L’Organisation des Nations Unies pour le développement industriel (ONUDI) est l’institution spécialisée des Nations Unies qui promeut le développement industriel pour réduire la pauvreté et la faim, favoriser une mondialisation inclusive et équitable et garantir la durabilité environnementale.
POSTE 1 : Expert en évaluation d’impact environnemental et social – Chaîne de valeur des aliments complémentaires enrichis
RESPONSABILITÉS FONCTIONNELLES
L’expert travaillera sous la supervision générale des responsables du développement industriel de l’ONUDI pour le programme CEDEAO (chef de programme), au sein de la Division de la compétitivité, de la qualité et de la création d’emplois des MPME (TCS/PME) au siège de l’ONUDI, en étroite collaboration avec l’expert en développement industriel du programme ATCMA CEDEAO au siège de l’ONUDI. L’expert sera chargé des principales tâches suivantes :
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PRINCIPALES FONCTIONS |
Résultats concrets/mesurables à atteindre |
Durée prévue |
Emplacement |
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1. Familiarisation avec la politique de l’ONUDI en matière de services essentiels, le document de projet, y compris l’examen des normes et orientations internationales spécifiques au secteur pharmaceutique, telles que les bonnes pratiques de fabrication (BPF) de l’OMS, les bonnes pratiques de distribution (BPD), les directives pharmaceutiques pertinentes de l’UE et les initiatives réglementaires régionales de la CEDEAO. |
Examen documentaire terminé.
Compréhension démontrée des objectifs de l’ATCMA et des exigences politiques de l’ESS, ainsi que du contexte de la chaîne de valeur pharmaceutique.
Participation à l’appel de lancement avec l’ONUDI |
4 jours |
à domicile |
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2. Préparer la note de lancement : méthodologie, plan de travail et plan de consultation avec les parties prenantes régionales/nationales. |
Note de lancement comprenant le séquencement des tâches et le plan de consultation. |
7 jours |
à domicile |
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3. Recueillir des données environnementales et sociales de référence pour certaines chaînes de valeur au sein de la CEDEAO : conditions physiques, biologiques, climatiques, institutionnelles et socio-économiques. L’analyse de référence devra aborder explicitement les risques chimiques et biologiques, les déchets et effluents pharmaceutiques, la consommation d’énergie et la dépendance à la chaîne du froid, les capacités réglementaires et de laboratoire, ainsi que les conditions de travail des PME pharmaceutiques. |
Analyse de référence environnementale et sociale (annexe à l’EIES/ESMF). |
5 jours |
à domicile |
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4. Examiner les cadres juridiques, institutionnels et politiques dans la composante CEDEAO : lois environnementales nationales/régionales, réglementations SPS/TBT, directives de l’UE et accords internationaux, y compris la législation nationale sur les médicaments, les cadres réglementaires de la CEDEAO, les lignes directrices de l’OMS en matière de préqualification le cas échéant et les conventions internationales sur les déchets dangereux et la sécurité chimique. |
Matrice des cadres applicables avec évaluation de leur adéquation. |
5 jours |
à domicile |
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5. Identification et analyse des risques et opportunités environnementaux et sociaux pour les chaînes de valeur des MPME dans la CEDEAO, y compris les risques pour la santé et la sécurité au travail, la gestion des déchets et effluents pharmaceutiques, les risques liés au climat affectant la production et la logistique de la chaîne du froid, les risques institutionnels et réglementaires et les considérations d’inclusion sociale. |
Projet d’évaluation d’impact environnemental et social (EIES) avec analyse structurée des risques et des opportunités. |
6 jours |
À domicile |
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6. Évaluation des lacunes en matière de capacités de sauvegarde environnementale et sociale parmi les MPME, les institutions concernées et les partenaires, y compris les autorités réglementaires, les laboratoires de contrôle de la qualité et les systèmes de conformité des MPME pertinents pour la production pharmaceutique, et formulation de recommandations pour le renforcement des capacités en mettant l’accent sur la faisabilité de la mise en œuvre.
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Plan d’action pour le renforcement des capacités en matière de sauvegarde, décrivant les besoins prioritaires, les échéanciers indicatifs et les responsabilités institutionnelles. |
5 jours |
à domicile |
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7. Élaborer des cadres de gestion environnementale et sociale (CGES) pour la CEDEAO, comprenant des indicateurs, des mesures d’atténuation, un plan de suivi et les responsabilités institutionnelles. Ce cadre devra être adapté à une mise en œuvre au niveau des programmes plutôt qu’à la conformité de projets spécifiques à un site. |
Projets de cadres de gestion environnementale et sociale (CGES) comprenant des mesures d’atténuation, des indicateurs, un plan de suivi, les rôles institutionnels et les flux d’information. |
8 jours |
À domicile |
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8. Organiser des ateliers de validation avec les principales parties prenantes et les acteurs régionaux/nationaux afin d’examiner les conclusions et les recommandations. Ces consultations visent la validation analytique et ne constituent pas un processus d’approbation réglementaire formel. |
Rapport de l’atelier de validation documentant les commentaires reçus et les ajustements proposés. ESMF/ESIE finalisée. |
5 jours |
À domicile |
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9. Intégrer les conclusions dans un rapport final ESMF et ESIA : Incluez un résumé non technique.
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Rapport final consolidé (nettoyé + suivi) |
5 jours |
À domicile |
RÉSUMÉ DES DONNÉES À LIBÉRER
Tous les livrables doivent être élaborés dans une optique de mise en œuvre claire, en fournissant une analyse concise et orientée décisionnelle ainsi que des recommandations pratiques adaptées aux responsables de programmes et aux partenaires de mise en œuvre. Les livrables doivent clairement distinguer l’analyse technique des synthèses non techniques afin d’en garantir l’accessibilité aux parties prenantes non spécialisées, notamment les MPME et les interlocuteurs politiques, tout en préservant la rigueur analytique.
Tous les livrables produits dans le cadre de cette mission devront être soumis à l’ONUDI pour examen et validation formelle. Leur acceptation sera subordonnée à l’approbation écrite du chargé du développement industriel de l’ONUDI responsable du programme ATCMA CEDEAO, en consultation avec les homologues techniques concernés.
Le consultant devra fournir les livrables suivants :
- Note de conception/méthodologie (max. 3 pages) – méthodologie, plan de travail et plan de consultation.
- Méthodologie et cadre analytique
- Plan de travail et séquencement
- Sources de données et approche de consultation
- Projet d’évaluation d’impact environnemental et social – comprenant une analyse des risques et des opportunités pour les chaînes de valeur cibles.
- Analyse environnementale, sociale, institutionnelle et socio-économique de référence
- Examen du cadre juridique, réglementaire et politique (y compris les directives SPS/OTC et les directives de l’UE)
- Analyse des risques et des opportunités environnementaux et sociaux (y compris les risques climatiques)
- Résumé de la consultation des parties prenantes (analytique, sans approbation)
- Projet de plan d’action pour le renforcement des capacités et le renforcement institutionnel des garanties (sous forme de chapitre ou d’annexe dédiés)
- Cadre de gestion environnementale et sociale (ESMF) – avec indicateurs, mesures d’atténuation et plan de suivi.
- Mesures d’atténuation
- Indicateurs de suivi
- Rôles, responsabilités et modalités de reporting
- Rapport de l’atelier de validation
- Commentaires des parties prenantes
- Ajustements convenus
- Rapport final sur le FSE et l’EIES – intégrant les commentaires de l’ONUDI et de ses partenaires.
- Étude d’impact environnemental et social finale (incluant l’étude de référence, l’analyse juridique et le plan d’action de renforcement des capacités)
- FMS final
- Versions propres et avec suivi des modifications
- Résumé non technique autonome
QUALIFICATIONS REQUISES
Formation et expérience
- Un diplôme d’études supérieures (maîtrise ou équivalent) en sciences de l’environnement, en génie de l’environnement, en santé publique, en sciences pharmaceutiques, en sciences sociales ou dans un domaine connexe est requis.
- Un minimum de sept (7) ans d’expérience démontrée dans la réalisation d’ESIE et/ou dans l’élaboration de cadres de gestion environnementale et sociale, dans des contextes industriels, pharmaceutiques, liés à la santé ou de fabrication réglementée, est requis.
Expertise technique et sectorielle
- Une expérience avérée en matière de conseil environnemental et social dans le cadre de programmes financés par des donateurs, au-delà de la simple préparation d’une étude d’impact environnemental et social, est requise.
- Une expérience avérée de l’intégration des risques climatiques, de la résilience climatique, de l’efficacité des ressources, de la production propre et des principes de l’économie circulaire dans les programmes de développement, les chaînes de valeur industrielles ou les initiatives de soutien aux MPME est requise. Une expérience en matière d’efficacité des ressources, de production propre ou d’économie circulaire est souhaitable.
- Une expérience avérée dans le secteur de la fabrication pharmaceutique ou dans des chaînes de valeur de produits de santé étroitement liées, telles que les vaccins de routine, les antibiotiques, les médicaments essentiels, les principes actifs pharmaceutiques (API) ou la fabrication réglementée de produits des sciences de la vie, est requise. Une expérience directe dans le domaine des vaccins de routine, des antibiotiques, des médicaments essentiels ou des API constitue un atout.
- Une expérience dans un ou plusieurs des domaines suivants est requise :
- Santé et sécurité au travail, gestion des déchets (y compris les déchets dangereux et pharmaceutiques) et contrôles environnementaux dans les environnements industriels légers ou moyens ;
- Environnements de conformité réglementaire dans le secteur manufacturier réglementé, y compris les normes nationales ou internationales telles que les directives de l’OMS ou équivalentes.
- Une expérience des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ou des systèmes de gestion de la qualité dans les environnements pharmaceutiques est souhaitable.
- Une expérience de travail avec des PME ou des fabricants émergents dans les chaînes de valeur pharmaceutiques ou liées à la santé est requise.
POSTE 2 : Expert en évaluation des impacts environnementaux et sociaux – Chaîne de valeur pharmaceutique
