Catholic Relief Services est l’agence humanitaire internationale officielle de la communauté catholique aux États-Unis. CRS s’efforce de sauver, de protéger et de transforme des vies dans le besoin dans plus de 100 pays, sans distinction de race, de religion ou de nationalité. Le travail de secours et de développement de CRS est accompli par le biais de programmes de santé (y compris le paludisme).
POSTE 1 : Consultante chargée de mener une évaluation de fin de cycle de chimioprévention du paludisme saisonnier (SMC-EORA) – Katsina de Catholic Relief Services (CRS)
Titre : Consultant chargé de mener une évaluation de fin de cycle de chimioprévention du paludisme saisonnier (SMC-EORA)
Lieux : Katsina
Étendue des travaux
- Évaluation de fin de cycle de chimioprévention du paludisme saisonnier 2025 (SMC-EORA) Consultants dans 4 États (Adamawa, Jigawa, Katsina et Yobe).
Contexte du projet
- Le CRS collabore depuis longtemps avec le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme (Fonds mondial). Au Nigéria, le CRS est co-récipiendaire principal (PR) de la subvention du Fonds mondial pour la lutte contre le paludisme depuis janvier 2017.
- En tant que co-PR, le CRS s’est associé à ses sous-bénéficiaires, le Programme national d’élimination du paludisme (NMEP), le Programme d’élimination du paludisme de l’État (SMEP) et d’autres parties prenantes pour coordonner et mettre en œuvre la chimioprévention saisonnière du paludisme depuis 2018.
- Pour le cycle de subvention 7 (GC7) 2024-2026 de la subvention du Fonds mondial contre le paludisme, le CRS est resté co-PR avec le NMEP, renforçant la synergie et la collaboration avec le NMEP pour améliorer l’accès, l’efficacité et l’impact des services de lutte contre le paludisme de qualité dans les 13 États soutenus par le GF.
- Ces interventions essentielles comprennent des services de traitement et de prévention du paludisme tels que la gestion des cas de paludisme dans les établissements et au sein de la communauté, la chimioprévention saisonnière du paludisme (CPS), la campagne de distribution de MII/de routine, la campagne intégrée de MII et de CPS, les activités de changement social et comportemental et les activités de suivi et d’évaluation de routine.
- Le CRS met en œuvre par l’intermédiaire de trois sous-bénéficiaires – la Society for Family Health (SFH), le Malaria Consortium (MC) et le Management Sciences for Health (MSH) – le soutien à la mise en œuvre du SMC dans 8 États (Adamawa, Jigawa, Katsina, Kano, Katsina, Niger, Taraba et Yobe) en collaboration avec le NMEP qui fournit le leadership et le soutien ICT4D à la campagne.
Portée
- Le CRS recherche quatre (4) consultants, un pour chacun des États suivants : Adamawa, Jigawa, Katsina et Yobe. Ces consultants doivent avoir une expérience en recherche en santé publique et seront chargés de mener une évaluation finale du SMC 2025. Cette évaluation portera sur l’évaluation de la couverture et de la qualité de la mise en œuvre.
- Le champ d’application des travaux consiste à effectuer la collecte, l’analyse, l’interprétation et le développement des données pour le rapport d’évaluation programmatique de fin de cycle (EoR).
- Le consultant formera les superviseurs, les collecteurs de données, supervisera le processus de collecte de données et effectuera la supervision réelle de la collecte de données à l’aide d’une plate-forme électronique dans l’État.
- L’évaluation de fin de cycle sera menée dans quatre (4) États, comme indiqué ci-dessus, où le SMC est mis en œuvre en quatre cycles. L’objectif de cette évaluation est d’évaluer la couverture du SMC et le respect du protocole de traitement par les DDC, immédiatement après la fin du quatrième cycle. Les résultats seront analysés et toute LGA obtenant un score inférieur à 80 % fera l’objet de mesures correctives dans son domaine de performance médiocre, afin de s’améliorer lors des cycles suivants.
- Le consultant devra également posséder d’excellentes compétences en conception d’outils mobiles de collecte de données, en visualisation, en analyse et en rédaction de rapports. Une expérience de l’utilisation de Kobo Collect/Survey CTO, de Tableau/Power BI, de SPSS/STATA et de logiciels programmables comme MySQL est donc souhaitable.
- Le consultant travaillera avec le CRS pour garantir que les données du SMC sont exploitées dans des bases de données, répondent aux normes de qualité, analysées, rapportées et utilisées pour l’amélioration du programme.
- Plus spécifiquement le consultant permettra de :
- Évaluer la couverture SMC autodéclarée au sein de la population ciblée
- Identifier les principaux facteurs associés aux visites des distributeurs de médicaments communautaires et à l’administration du traitement au cours du cycle de SMC.
- Mesurer l’adhésion au protocole SMC par les soignants et les distributeurs (CDD).
- Mettez en avant le canal d’information le plus efficace sur SMC.
- Mesurer le degré d’information donné aux mères/soignants sur ce qu’il faut faire en cas de réaction indésirable au SMC.
Méthodologie:
- L’enquête sera basée sur la méthodologie LQAS. L’unité d’analyse épidémiologique, la taille de l’échantillon et les techniques d’échantillonnage pour la sélection des sites et des ménages individuels au sein des sites sélectionnés sont détaillées dans le protocole national d’évaluation programmatique de fin de cycle du SMC (voir annexe 1).
- Les soumissionnaires formeront les collecteurs de données sur la base du protocole et utiliseront des dispositifs électroniques de collecte de données pour le processus de collecte de données.
- Les soumissionnaires doivent démontrer leur compréhension et leur capacité à mettre en œuvre le protocole dans les offres techniques et financières.
- L’enquête sera menée sur une période de 10 jours. Les activités comprendront une réunion préliminaire avec l’État, une à deux journées de formation des enquêteurs, cinq jours de collecte de données sur le terrain, deux jours d’analyse des données, une réunion de synthèse sur les résultats préliminaires et le rapport final.
Livrables :
- Développer un Gantt d’activité pour l’enquête.
- Organiser une réunion d’entrée et un compte rendu du rapport préliminaire avec l’État et le NMEP, le CRS et le SR.
- Former les collecteurs de données sur la méthodologie à utiliser sur la base du protocole national.
- Gérer l’ensemble du processus de collecte de données, y compris le déploiement et la surveillance des collecteurs de données pendant la collecte de données, s’assurer que la bonne méthodologie est utilisée et l’utilisation d’appareils mobiles pour la collecte de données.
- Assurer la qualité des données collectées avant l’analyse
- Analyser les données et fournir un rapport analytique et narratif dans un délai maximum de trois (3) semaines après la fin de l’enquête, couvrant les indicateurs clés suivants :
- Couverture parmi les enfants éligibles (3-59 mois), par cycle, tel que défini ci-dessus.
- Proportions d’enfants éligibles en fonction du nombre de cycles SMC reçus.
- Proportion d’enfants recevant au moins un (1), deux (2), trois (3) et les quatre cycles SMC (4).
- Adhésion au traitement rapportée par les soignants.
- Autres indicateurs secondaires tels que contenus dans le protocole.
- Collaborer avec les consultants d’autres États pour élaborer et soumettre :
- Un rapport détaillé spécifique à l’État documentant l’ensemble du processus, y compris la méthodologie, les défis et les résultats.
- Une présentation PowerPoint résumant les résultats préliminaires dans les quatre États, mettant en évidence les principales tendances, idées et recommandations.
- La langue de tous les rapports sera l’anglais.
Timing:
- L’enquête débutera une semaine après la fin du cycle 4 du SMC dans chaque État.
- La formation des collecteurs de données, le processus de collecte de données, les réunions de saisie et de compte rendu seront tous menés dans un délai de 10 jours.
- La période de réalisation de l’enquête dépend de l’achèvement du 4e cycle dans les États
| Numéro de série | État | Période de réalisation de l’enquête |
| 1 | Adamaoua | 10 jours entre le 13 et le 27 octobre 2025 |
| 2 | Jigawa | 10 jours entre le 11 et le 25 octobre 2025 |
| 3 | KATSINA | 10 jours entre le 17 septembre et le 1er octobre 2025 |
| 4 | Yobe | 10 jours entre le 14 et le 28 octobre 2025 |
Exigences
CRS recherche un consultant avec :
- Capacité / ressource humaine (consultant/spécialiste en enquêtes expérimenté) pour enquêter sur plus d’un État au cours de la même période.
- Au moins 3 ans d’expérience dans la conduite de recherches/enquêtes en santé publique.
- Expérience antérieure dans la conduite de recherches/enquêtes communautaires similaires sur le terrain.
- Connaissance de la mise en œuvre et des processus SMC.
Date limite de candidature :
mardi 9 septembre 2025.
Comment postuler
Les soumissionnaires intéressés et qualifiés doivent soumettre leur proposition accompagnée du budget/de l’offre financière et d’un échantillon d’enquêtes précédentes menées via :
CE LIEN
POSTE 2 : Consultant pour une évaluation de fin de cycle de chimioprévention du paludisme saisonnier (SMC-EORA) – Yobe chez Catholic Relief Services (CRS)
Titre : Consultant chargé de mener une évaluation de fin de cycle de chimioprévention du paludisme saisonnier (SMC-EORA)
Lieux : Yobe
Étendue des travaux
- Évaluation de fin de cycle de chimioprévention du paludisme saisonnier 2025 (SMC-EORA) Consultants dans 4 États (Adamawa, Jigawa, Katsina et Yobe).
Contexte du projet
- Le CRS collabore depuis longtemps avec le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme (Fonds mondial). Au Nigéria, le CRS est co-récipiendaire principal (PR) de la subvention du Fonds mondial pour la lutte contre le paludisme depuis janvier 2017.
- En tant que co-PR, le CRS s’est associé à ses sous-bénéficiaires, le Programme national d’élimination du paludisme (NMEP), le Programme d’élimination du paludisme de l’État (SMEP) et d’autres parties prenantes pour coordonner et mettre en œuvre la chimioprévention saisonnière du paludisme depuis 2018.
- Pour le cycle de subvention 7 (GC7) 2024-2026 de la subvention du Fonds mondial contre le paludisme, le CRS est resté co-PR avec le NMEP, renforçant la synergie et la collaboration avec le NMEP pour améliorer l’accès, l’efficacité et l’impact des services de lutte contre le paludisme de qualité dans les 13 États soutenus par le GF.
- Ces interventions essentielles comprennent des services de traitement et de prévention du paludisme tels que la gestion des cas de paludisme dans les établissements et au sein de la communauté, la chimioprévention saisonnière du paludisme (CPS), la campagne de distribution de MII/de routine, la campagne intégrée de MII et de CPS, les activités de changement social et comportemental et les activités de suivi et d’évaluation de routine.
- Le CRS met en œuvre par l’intermédiaire de trois sous-bénéficiaires – la Society for Family Health (SFH), le Malaria Consortium (MC) et le Management Sciences for Health (MSH) – le soutien à la mise en œuvre du SMC dans 8 États (Adamawa, Jigawa, Katsina, Kano, Katsina, Niger, Taraba et Yobe) en collaboration avec le NMEP qui fournit le leadership et le soutien ICT4D à la campagne.
Portée
- Le CRS recherche quatre (4) consultants, un pour chacun des États suivants : Adamawa, Jigawa, Katsina et Yobe. Ces consultants doivent avoir une expérience en recherche en santé publique et seront chargés de mener une évaluation finale du SMC 2025. Cette évaluation portera sur l’évaluation de la couverture et de la qualité de la mise en œuvre.
- Le champ d’application des travaux consiste à effectuer la collecte, l’analyse, l’interprétation et le développement des données pour le rapport d’évaluation programmatique de fin de cycle (EoR).
- Le consultant formera les superviseurs, les collecteurs de données, supervisera le processus de collecte de données et effectuera la supervision réelle de la collecte de données à l’aide d’une plate-forme électronique dans l’État.
- L’évaluation de fin de cycle sera menée dans quatre (4) États, comme indiqué ci-dessus, où le SMC est mis en œuvre en quatre cycles. L’objectif de cette évaluation est d’évaluer la couverture du SMC et le respect du protocole de traitement par les DDC, immédiatement après la fin du quatrième cycle. Les résultats seront analysés et toute LGA obtenant un score inférieur à 80 % fera l’objet de mesures correctives dans son domaine de performance médiocre, afin de s’améliorer lors des cycles suivants.
- Le consultant devra également posséder d’excellentes compétences en conception d’outils mobiles de collecte de données, en visualisation, en analyse et en rédaction de rapports. Une expérience de l’utilisation de Kobo Collect/Survey CTO, de Tableau/Power BI, de SPSS/STATA et de logiciels programmables comme MySQL est donc souhaitable.
- Le consultant travaillera avec le CRS pour garantir que les données du SMC sont exploitées dans des bases de données, répondent aux normes de qualité, analysées, rapportées et utilisées pour l’amélioration du programme.
- Plus spécifiquement le consultant permettra de :
- Évaluer la couverture SMC autodéclarée au sein de la population ciblée
- Identifier les principaux facteurs associés aux visites des distributeurs de médicaments communautaires et à l’administration du traitement au cours du cycle de SMC.
- Mesurer l’adhésion au protocole SMC par les soignants et les distributeurs (CDD).
- Mettez en avant le canal d’information le plus efficace sur SMC.
- Mesurer le degré d’information donné aux mères/soignants sur ce qu’il faut faire en cas de réaction indésirable au SMC.
Méthodologie:
- L’enquête sera basée sur la méthodologie LQAS. L’unité d’analyse épidémiologique, la taille de l’échantillon et les techniques d’échantillonnage pour la sélection des sites et des ménages individuels au sein des sites sélectionnés sont détaillées dans le protocole national d’évaluation programmatique de fin de cycle du SMC (voir annexe 1).
- Les soumissionnaires formeront les collecteurs de données sur la base du protocole et utiliseront des dispositifs électroniques de collecte de données pour le processus de collecte de données.
- Les soumissionnaires doivent démontrer leur compréhension et leur capacité à mettre en œuvre le protocole dans les offres techniques et financières.
- L’enquête sera menée sur une période de 10 jours. Les activités comprendront une réunion préliminaire avec l’État, une à deux journées de formation des enquêteurs, cinq jours de collecte de données sur le terrain, deux jours d’analyse des données, une réunion de synthèse sur les résultats préliminaires et le rapport final.
Livrables :
- Développer un Gantt d’activité pour l’enquête.
- Organiser une réunion d’entrée et un compte rendu du rapport préliminaire avec l’État et le NMEP, le CRS et le SR.
- Former les collecteurs de données sur la méthodologie à utiliser sur la base du protocole national.
- Gérer l’ensemble du processus de collecte de données, y compris le déploiement et la surveillance des collecteurs de données pendant la collecte de données, s’assurer que la bonne méthodologie est utilisée et l’utilisation d’appareils mobiles pour la collecte de données.
- Assurer la qualité des données collectées avant l’analyse
- Analyser les données et fournir un rapport analytique et narratif dans un délai maximum de trois (3) semaines après la fin de l’enquête, couvrant les indicateurs clés suivants :
- Couverture parmi les enfants éligibles (3-59 mois), par cycle, tel que défini ci-dessus.
- Proportions d’enfants éligibles en fonction du nombre de cycles SMC reçus.
- Proportion d’enfants recevant au moins un (1), deux (2), trois (3) et les quatre cycles SMC (4).
- Adhésion au traitement rapportée par les soignants.
- Autres indicateurs secondaires tels que contenus dans le protocole.
- Collaborer avec les consultants d’autres États pour élaborer et soumettre :
- Un rapport détaillé spécifique à l’État documentant l’ensemble du processus, y compris la méthodologie, les défis et les résultats.
- Une présentation PowerPoint résumant les résultats préliminaires dans les quatre États, mettant en évidence les principales tendances, idées et recommandations.
- La langue de tous les rapports sera l’anglais.
Timing:
- L’enquête débutera une semaine après la fin du cycle 4 du SMC dans chaque État.
- La formation des collecteurs de données, le processus de collecte de données, les réunions de saisie et de compte rendu seront tous menés dans un délai de 10 jours.
- La période de réalisation de l’enquête dépend de l’achèvement du 4e cycle dans les États
| Numéro de série | État | Période de réalisation de l’enquête |
| 1 | Adamaoua | 10 jours entre le 13 et le 27 octobre 2025 |
| 2 | Jigawa | 10 jours entre le 11 et le 25 octobre 2025 |
| 3 | KATSINA | 10 jours entre le 17 septembre et le 1er octobre 2025 |
| 4 | Yobe | 10 jours entre le 14 et le 28 octobre 2025 |
Exigences
CRS recherche un consultant avec :
- Capacité / ressource humaine (consultant/spécialiste en enquêtes expérimenté) pour enquêter sur plus d’un État au cours de la même période.
- Au moins 3 ans d’expérience dans la conduite de recherches/enquêtes en santé publique.
- Expérience antérieure dans la conduite de recherches/enquêtes communautaires similaires sur le terrain.
- Connaissance de la mise en œuvre et des processus SMC.
Date limite de candidature :
mardi 9 septembre 2025.
Comment postuler
Les soumissionnaires intéressés et qualifiés doivent soumettre leur proposition accompagnée du budget/de l’offre financière et d’un échantillon d’enquêtes précédentes menées via :
CE LIEN
POSTE 3 : Consultant pour la réalisation d’une évaluation de fin de cycle de chimioprévention du paludisme saisonnier (SMC-EORA) – Jigawa de Catholic Relief Services (CRS)
Titre : Consultant chargé de mener une évaluation de fin de cycle de chimioprévention du paludisme saisonnier (SMC-EORA)
Lieux : Jigawa
Étendue des travaux
- Évaluation de fin de cycle de chimioprévention du paludisme saisonnier 2025 (SMC-EORA) Consultants dans 4 États (Adamawa, Jigawa, Katsina et Yobe).
Contexte du projet
- Le CRS collabore depuis longtemps avec le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme (Fonds mondial). Au Nigéria, le CRS est co-récipiendaire principal (PR) de la subvention du Fonds mondial pour la lutte contre le paludisme depuis janvier 2017.
- En tant que co-PR, le CRS s’est associé à ses sous-bénéficiaires, le Programme national d’élimination du paludisme (NMEP), le Programme d’élimination du paludisme de l’État (SMEP) et d’autres parties prenantes pour coordonner et mettre en œuvre la chimioprévention saisonnière du paludisme depuis 2018.
- Pour le cycle de subvention 7 (GC7) 2024-2026 de la subvention du Fonds mondial contre le paludisme, le CRS est resté co-PR avec le NMEP, renforçant la synergie et la collaboration avec le NMEP pour améliorer l’accès, l’efficacité et l’impact des services de lutte contre le paludisme de qualité dans les 13 États soutenus par le GF.
- Ces interventions essentielles comprennent des services de traitement et de prévention du paludisme tels que la gestion des cas de paludisme dans les établissements et au sein de la communauté, la chimioprévention saisonnière du paludisme (CPS), la campagne de distribution de MII/de routine, la campagne intégrée de MII et de CPS, les activités de changement social et comportemental et les activités de suivi et d’évaluation de routine.
- Le CRS met en œuvre par l’intermédiaire de trois sous-bénéficiaires – la Society for Family Health (SFH), le Malaria Consortium (MC) et le Management Sciences for Health (MSH) – le soutien à la mise en œuvre du SMC dans 8 États (Adamawa, Jigawa, Katsina, Kano, Katsina, Niger, Taraba et Yobe) en collaboration avec le NMEP qui fournit le leadership et le soutien ICT4D à la campagne.
Portée
- Le CRS recherche quatre (4) consultants, un pour chacun des États suivants : Adamawa, Jigawa, Katsina et Yobe. Ces consultants doivent avoir une expérience en recherche en santé publique et seront chargés de mener une évaluation finale du SMC 2025. Cette évaluation portera sur l’évaluation de la couverture et de la qualité de la mise en œuvre.
- Le champ d’application des travaux consiste à effectuer la collecte, l’analyse, l’interprétation et le développement des données pour le rapport d’évaluation programmatique de fin de cycle (EoR).
- Le consultant formera les superviseurs, les collecteurs de données, supervisera le processus de collecte de données et effectuera la supervision réelle de la collecte de données à l’aide d’une plate-forme électronique dans l’État.
- L’évaluation de fin de cycle sera menée dans quatre (4) États, comme indiqué ci-dessus, où le SMC est mis en œuvre en quatre cycles. L’objectif de cette évaluation est d’évaluer la couverture du SMC et le respect du protocole de traitement par les DDC, immédiatement après la fin du quatrième cycle. Les résultats seront analysés et toute LGA obtenant un score inférieur à 80 % fera l’objet de mesures correctives dans son domaine de performance médiocre, afin de s’améliorer lors des cycles suivants.
- Le consultant devra également posséder d’excellentes compétences en conception d’outils mobiles de collecte de données, en visualisation, en analyse et en rédaction de rapports. Une expérience de l’utilisation de Kobo Collect/Survey CTO, de Tableau/Power BI, de SPSS/STATA et de logiciels programmables comme MySQL est donc souhaitable.
- Le consultant travaillera avec le CRS pour garantir que les données du SMC sont exploitées dans des bases de données, répondent aux normes de qualité, analysées, rapportées et utilisées pour l’amélioration du programme.
- Plus spécifiquement le consultant permettra de :
- Évaluer la couverture SMC autodéclarée au sein de la population ciblée
- Identifier les principaux facteurs associés aux visites des distributeurs de médicaments communautaires et à l’administration du traitement au cours du cycle de SMC.
- Mesurer l’adhésion au protocole SMC par les soignants et les distributeurs (CDD).
- Mettez en avant le canal d’information le plus efficace sur SMC.
- Mesurer le degré d’information donné aux mères/soignants sur ce qu’il faut faire en cas de réaction indésirable au SMC.
Méthodologie:
- L’enquête sera basée sur la méthodologie LQAS. L’unité d’analyse épidémiologique, la taille de l’échantillon et les techniques d’échantillonnage pour la sélection des sites et des ménages individuels au sein des sites sélectionnés sont détaillées dans le protocole national d’évaluation programmatique de fin de cycle du SMC (voir annexe 1).
- Les soumissionnaires formeront les collecteurs de données sur la base du protocole et utiliseront des dispositifs électroniques de collecte de données pour le processus de collecte de données.
- Les soumissionnaires doivent démontrer leur compréhension et leur capacité à mettre en œuvre le protocole dans les offres techniques et financières.
- L’enquête sera menée sur une période de 10 jours. Les activités comprendront une réunion préliminaire avec l’État, une à deux journées de formation des enquêteurs, cinq jours de collecte de données sur le terrain, deux jours d’analyse des données, une réunion de synthèse sur les résultats préliminaires et le rapport final.
Livrables :
- Développer un Gantt d’activité pour l’enquête.
- Organiser une réunion d’entrée et un compte rendu du rapport préliminaire avec l’État et le NMEP, le CRS et le SR.
- Former les collecteurs de données sur la méthodologie à utiliser sur la base du protocole national.
- Gérer l’ensemble du processus de collecte de données, y compris le déploiement et la surveillance des collecteurs de données pendant la collecte de données, s’assurer que la bonne méthodologie est utilisée et l’utilisation d’appareils mobiles pour la collecte de données.
- Assurer la qualité des données collectées avant l’analyse
- Analyser les données et fournir un rapport analytique et narratif dans un délai maximum de trois (3) semaines après la fin de l’enquête, couvrant les indicateurs clés suivants :
- Couverture parmi les enfants éligibles (3-59 mois), par cycle, tel que défini ci-dessus.
- Proportions d’enfants éligibles en fonction du nombre de cycles SMC reçus.
- Proportion d’enfants recevant au moins un (1), deux (2), trois (3) et les quatre cycles SMC (4).
- Adhésion au traitement rapportée par les soignants.
- Autres indicateurs secondaires tels que contenus dans le protocole.
- Collaborer avec les consultants d’autres États pour élaborer et soumettre :
- Un rapport détaillé spécifique à l’État documentant l’ensemble du processus, y compris la méthodologie, les défis et les résultats.
- Une présentation PowerPoint résumant les résultats préliminaires dans les quatre États, mettant en évidence les principales tendances, idées et recommandations.
- La langue de tous les rapports sera l’anglais.
Timing:
- L’enquête débutera une semaine après la fin du cycle 4 du SMC dans chaque État.
- La formation des collecteurs de données, le processus de collecte de données, les réunions de saisie et de compte rendu seront tous menés dans un délai de 10 jours.
- La période de réalisation de l’enquête dépend de l’achèvement du 4e cycle dans les États
| Numéro de série | État | Période de réalisation de l’enquête |
| 1 | Adamaoua | 10 jours entre le 13 et le 27 octobre 2025 |
| 2 | Jigawa | 10 jours entre le 11 et le 25 octobre 2025 |
| 3 | KATSINA | 10 jours entre le 17 septembre et le 1er octobre 2025 |
| 4 | Yobe | 10 jours entre le 14 et le 28 octobre 2025 |
Exigences
CRS recherche un consultant avec :
- Capacité / ressource humaine (consultant/spécialiste en enquêtes expérimenté) pour enquêter sur plus d’un État au cours de la même période.
- Au moins 3 ans d’expérience dans la conduite de recherches/enquêtes en santé publique.
- Expérience antérieure dans la conduite de recherches/enquêtes communautaires similaires sur le terrain.
- Connaissance de la mise en œuvre et des processus SMC.
Date limite de candidature :
mardi 9 septembre 2025.
Comment postuler
Les soumissionnaires intéressés et qualifiés doivent soumettre leur proposition accompagnée du budget/de l’offre financière et d’un échantillon d’enquêtes précédentes menées via :
CE LIEN
POSTE 4 : Consultant pour la réalisation d’une évaluation de fin de cycle de chimioprévention du paludisme saisonnier (SMC-EORA) – Adamawa chez Catholic Relief Services (CRS)
Titre : Consultant chargé de mener une évaluation de fin de cycle de chimioprévention du paludisme saisonnier (SMC-EORA)
Localités : Adamaoua
Étendue des travaux
- Évaluation de fin de cycle de chimioprévention du paludisme saisonnier 2025 (SMC-EORA) Consultants dans 4 États (Adamawa, Jigawa, Katsina et Yobe).
Contexte du projet
- Le CRS collabore depuis longtemps avec le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme (Fonds mondial). Au Nigéria, le CRS est co-récipiendaire principal (PR) de la subvention du Fonds mondial pour la lutte contre le paludisme depuis janvier 2017.
- En tant que co-PR, le CRS s’est associé à ses sous-bénéficiaires, le Programme national d’élimination du paludisme (NMEP), le Programme d’élimination du paludisme de l’État (SMEP) et d’autres parties prenantes pour coordonner et mettre en œuvre la chimioprévention saisonnière du paludisme depuis 2018.
- Pour le cycle de subvention 7 (GC7) 2024-2026 de la subvention du Fonds mondial contre le paludisme, le CRS est resté co-PR avec le NMEP, renforçant la synergie et la collaboration avec le NMEP pour améliorer l’accès, l’efficacité et l’impact des services de lutte contre le paludisme de qualité dans les 13 États soutenus par le GF.
- Ces interventions essentielles comprennent des services de traitement et de prévention du paludisme tels que la gestion des cas de paludisme dans les établissements et au sein de la communauté, la chimioprévention saisonnière du paludisme (CPS), la campagne de distribution de MII/de routine, la campagne intégrée de MII et de CPS, les activités de changement social et comportemental et les activités de suivi et d’évaluation de routine.
- Le CRS met en œuvre par l’intermédiaire de trois sous-bénéficiaires – la Society for Family Health (SFH), le Malaria Consortium (MC) et le Management Sciences for Health (MSH) – le soutien à la mise en œuvre du SMC dans 8 États (Adamawa, Jigawa, Katsina, Kano, Katsina, Niger, Taraba et Yobe) en collaboration avec le NMEP qui fournit le leadership et le soutien ICT4D à la campagne.
Portée
- Le CRS recherche quatre (4) consultants, un pour chacun des États suivants : Adamawa, Jigawa, Katsina et Yobe. Ces consultants doivent avoir une expérience en recherche en santé publique et seront chargés de mener une évaluation finale du SMC 2025. Cette évaluation portera sur l’évaluation de la couverture et de la qualité de la mise en œuvre.
- Le champ d’application des travaux consiste à effectuer la collecte, l’analyse, l’interprétation et le développement des données pour le rapport d’évaluation programmatique de fin de cycle (EoR).
- Le consultant formera les superviseurs, les collecteurs de données, supervisera le processus de collecte de données et effectuera la supervision réelle de la collecte de données à l’aide d’une plate-forme électronique dans l’État.
- L’évaluation de fin de cycle sera menée dans quatre (4) États, comme indiqué ci-dessus, où le SMC est mis en œuvre en quatre cycles. L’objectif de cette évaluation est d’évaluer la couverture du SMC et le respect du protocole de traitement par les DDC, immédiatement après la fin du quatrième cycle. Les résultats seront analysés et toute LGA obtenant un score inférieur à 80 % fera l’objet de mesures correctives dans son domaine de performance médiocre, afin de s’améliorer lors des cycles suivants.
- Le consultant devra également posséder d’excellentes compétences en conception d’outils mobiles de collecte de données, en visualisation, en analyse et en rédaction de rapports. Une expérience de l’utilisation de Kobo Collect/Survey CTO, de Tableau/Power BI, de SPSS/STATA et de logiciels programmables comme MySQL est donc souhaitable.
- Le consultant travaillera avec le CRS pour garantir que les données du SMC sont exploitées dans des bases de données, répondent aux normes de qualité, analysées, rapportées et utilisées pour l’amélioration du programme.
- Plus spécifiquement le consultant permettra de :
- Évaluer la couverture SMC autodéclarée au sein de la population ciblée
- Identifier les principaux facteurs associés aux visites des distributeurs de médicaments communautaires et à l’administration du traitement au cours du cycle de SMC.
- Mesurer l’adhésion au protocole SMC par les soignants et les distributeurs (CDD).
- Mettez en avant le canal d’information le plus efficace sur SMC.
- Mesurer le degré d’information donné aux mères/soignants sur ce qu’il faut faire en cas de réaction indésirable au SMC.
Méthodologie:
- L’enquête sera basée sur la méthodologie LQAS. L’unité d’analyse épidémiologique, la taille de l’échantillon et les techniques d’échantillonnage pour la sélection des sites et des ménages individuels au sein des sites sélectionnés sont détaillées dans le protocole national d’évaluation programmatique de fin de cycle du SMC (voir annexe 1).
- Les soumissionnaires formeront les collecteurs de données sur la base du protocole et utiliseront des dispositifs électroniques de collecte de données pour le processus de collecte de données.
- Les soumissionnaires doivent démontrer leur compréhension et leur capacité à mettre en œuvre le protocole dans les offres techniques et financières.
- L’enquête sera menée sur une période de 10 jours. Les activités comprendront une réunion préliminaire avec l’État, une à deux journées de formation des enquêteurs, cinq jours de collecte de données sur le terrain, deux jours d’analyse des données, une réunion de synthèse sur les résultats préliminaires et le rapport final.
Livrables :
- Développer un Gantt d’activité pour l’enquête.
- Organiser une réunion d’entrée et un compte rendu du rapport préliminaire avec l’État et le NMEP, le CRS et le SR.
- Former les collecteurs de données sur la méthodologie à utiliser sur la base du protocole national.
- Gérer l’ensemble du processus de collecte de données, y compris le déploiement et la surveillance des collecteurs de données pendant la collecte de données, s’assurer que la bonne méthodologie est utilisée et l’utilisation d’appareils mobiles pour la collecte de données.
- Assurer la qualité des données collectées avant l’analyse
- Analyser les données et fournir un rapport analytique et narratif dans un délai maximum de trois (3) semaines après la fin de l’enquête, couvrant les indicateurs clés suivants :
- Couverture parmi les enfants éligibles (3-59 mois), par cycle, tel que défini ci-dessus.
- Proportions d’enfants éligibles en fonction du nombre de cycles SMC reçus.
- Proportion d’enfants recevant au moins un (1), deux (2), trois (3) et les quatre cycles SMC (4).
- Adhésion au traitement rapportée par les soignants.
- Autres indicateurs secondaires tels que contenus dans le protocole.
- Collaborer avec les consultants d’autres États pour élaborer et soumettre :
- Un rapport détaillé spécifique à l’État documentant l’ensemble du processus, y compris la méthodologie, les défis et les résultats.
- Une présentation PowerPoint résumant les résultats préliminaires dans les quatre États, mettant en évidence les principales tendances, idées et recommandations.
- La langue de tous les rapports sera l’anglais.
Timing:
- L’enquête débutera une semaine après la fin du cycle 4 du SMC dans chaque État.
- La formation des collecteurs de données, le processus de collecte de données, les réunions de saisie et de compte rendu seront tous menés dans un délai de 10 jours.
- La période de réalisation de l’enquête dépend de l’achèvement du 4e cycle dans les États
| Numéro de série | État | Période de réalisation de l’enquête |
| 1 | Adamaoua | 10 jours entre le 13 et le 27 octobre 2025 |
| 2 | Jigawa | 10 jours entre le 11 et le 25 octobre 2025 |
| 3 | KATSINA | 10 jours entre le 17 septembre et le 1er octobre 2025 |
| 4 | Yobe | 10 jours entre le 14 et le 28 octobre 2025 |
Exigences
CRS recherche un consultant avec :
- Capacité / ressource humaine (consultant/spécialiste en enquêtes expérimenté) pour enquêter sur plus d’un État au cours de la même période.
- Au moins 3 ans d’expérience dans la conduite de recherches/enquêtes en santé publique.
- Expérience antérieure dans la conduite de recherches/enquêtes communautaires similaires sur le terrain.
- Connaissance de la mise en œuvre et des processus SMC.
Date limite de candidature :
mardi 9 septembre 2025.
Comment postuler
Les soumissionnaires intéressés et qualifiés doivent soumettre leur proposition accompagnée du budget/de l’offre financière et d’un échantillon d’enquêtes précédentes menées via :
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