La Fédération internationale des Sociétés de la Croix-Rouge et du Croissant-Rouge (FICR) est la plus grande organisation humanitaire au monde, forte d’un réseau de 191 Sociétés nationales membres. Son objectif général est d’« inspirer, d’encourager, de faciliter et de promouvoir en toutes circonstances toutes les formes d’activités humanitaires menées par les Sociétés nationales afin de prévenir et d’atténuer les souffrances humaines et de contribuer ainsi au maintien et à la promotion de la dignité humaine et de la paix dans le monde ».
POSTE 1 : Consultant, Évaluation des canaux de prestation de services pour l’introduction et le déploiement de nouvelles chimiothérapies préventives contre le paludisme (Bénin)
Objectif du poste
Contexte du projet
Malgré des efforts considérables pour intensifier les interventions contre le paludisme, les progrès dans la lutte contre cette maladie stagnent, notamment en Afrique subsaharienne, où la prévalence est la plus élevée. Ce ralentissement est dû à la convergence de plusieurs facteurs, dont des menaces biologiques telles que la résistance aux insecticides et aux médicaments, ainsi que des défis non biologiques comme les conflits, l’insécurité et l’insuffisance des financements, qui compromettent tous l’efficacité des programmes de lutte contre le paludisme.
Néanmoins, la chimioprévention du paludisme demeure un outil essentiel de prévention. Les principales stratégies comprennent le traitement préventif des femmes enceintes, la vaccination antipaludique, la chimioprévention saisonnière du paludisme (CSP) et la chimioprévention perannuelle du paludisme (CPP). À l’appui de ces efforts, 28 pays de la Région africaine de l’OMS ont manifesté leur intérêt pour l’introduction de nouveaux vaccins antipaludiques, tandis que la CPP, approuvée par l’OMS en juin 2022 [1] , fait actuellement l’objet d’expérimentations dans plusieurs pays.
Au cours de la dernière décennie, des progrès considérables ont été réalisés dans le développement de nouvelles molécules de prévention et de traitement du paludisme, notamment les anticorps monoclonaux (AcM) et les injectables à action prolongée (IAP), qui enrichiront l’arsenal thérapeutique pour la lutte contre le paludisme et son élimination. Ces molécules contribuent à réduire la morbidité et la mortalité en prévenant les infections sanguines et en diminuant la densité parasitaire, ce qui permet de réduire la transmission du paludisme au sein des communautés.
Aperçu du projet
Ce projet vise à identifier les canaux de distribution les plus efficaces pour le déploiement des anticorps monoclonaux et des injectables à action prolongée destinés à la prévention du paludisme. Axé sur la faisabilité d’une distribution au niveau communautaire et sur le rôle des structures et acteurs communautaires pour une introduction réussie, le projet utilisera diverses méthodes afin de cerner précisément les exigences nécessaires à l’introduction et au déploiement efficaces de ces thérapies innovantes. Pour ce faire, il examinera les principaux aspects logistiques, réglementaires (une fois les produits approuvés dans le pays et intégrés au canal de distribution) et liés à la prestation de services.
Résultats du projet
- Profils et évaluations contextuels pour l’introduction et le déploiement des mAb/LAI dans une perspective de protection, de genre et d’inclusion.
- Résumé des facteurs facilitant et des obstacles à l’introduction et au déploiement des mAb/LAI.
- Profils contextuels et résumé des rôles au niveau communautaire pour l’introduction, le déploiement, la mise à l’échelle et le suivi des mAb/LAI.
- Un ensemble d’outils pour faciliter l’évaluation et les options de mise en œuvre.
[1] https://www.who.int/news/item/05-07-2023-18-million-doses-of-first-ever-malaria-vaccine-allocated-to-12-african-countries-for-2023-2025–gavi–who-and-unicef
Fonctions et responsabilités du poste
Le rôle du consultant est d’appuyer la réalisation des résultats attendus du projet au Bénin. Sous la supervision du coordinateur du projet et avec l’appui de l’équipe projet, le consultant sera chargé de ces livrables .
Pour l’ensemble des activités et des livrables, un élément clé consistera à fournir un retour d’information afin de soutenir la révision des outils d’évaluation et de les améliorer pour une utilisation future dans d’autres pays ou contextes.
Activités clés pour soutenir la réalisation des livrables et des résultats du projet :
Soutien au projet et aux parties prenantes :
- Appuyer le ministère de la Santé, le NMP et le NSG dans l’identification des domaines cibles de recherche.
- Collaborer avec le NSG pour aligner les activités du projet sur les stratégies nationales de lutte contre le paludisme et les priorités sanitaires locales.
- Planifier, coordonner et documenter les réunions/ateliers clés, en veillant à ce que les contributions des parties prenantes soient systématiquement recueillies et partagées.
- Animer des ateliers avec les parties prenantes afin de prioriser les canaux et les stratégies de diffusion et de valider les résultats.
- Diffuser les résultats intermédiaires, consolider les commentaires des parties prenantes et affiner les recommandations grâce à un dialogue structuré.
- Assurer la coordination avec l’équipe de projet de la FICR et les partenaires afin de garantir le respect des directives, des échéanciers et des cadres de rapport.
Recherche et collecte de données :
- Examiner et affiner le cadre et les outils du projet avec l’équipe de la FICR, en veillant à leur pertinence contextuelle et à la précision de l’identification des sources de données.
- Présenter le cadre et les outils du projet au NSG et aux principales parties prenantes, en recueillant et en intégrant leurs commentaires.
- Élaborer un plan de travail d’évaluation en coordination avec les parties prenantes nationales (ministère de la Santé, NMP, etc.).
- Effectuer des analyses documentaires de la littérature, des politiques et des rapports publiés et non publiés.
- Collecter les données primaires par le biais d’entretiens avec des informateurs clés, de discussions de groupe et d’enquêtes (comme décidé avec le NMP et les parties prenantes).
- S’assurer du respect des normes éthiques, notamment en ce qui concerne le consentement éclairé, la confidentialité des données et les autorisations nécessaires.
- Nettoyer, compiler, trianguler et valider les données grâce aux retours des parties prenantes.
- Analyser les données (quantitatives et qualitatives) conformément au cadre d’évaluation et aux modèles de résultats du projet.
Rapports et documentation :
- Examiner et affiner les outils de production du projet avec l’équipe de la FICR, en veillant à leur pertinence contextuelle, afin de comparer les canaux et les stratégies de mise en œuvre, à l’aide de données quantitatives et qualitatives.
- Soumettre des rapports d’étape à la FICR, au NMP, au NSG et aux partenaires, en soulignant les progrès accomplis, les défis rencontrés et les prochaines étapes.
- Appuyer la production du rapport de conclusions initiales avec :
- Recommandations fondées sur des données probantes concernant le choix et l’optimisation des politiques, des canaux et des stratégies pour l’introduction et le déploiement à grande échelle des mAb/LAI.
- Rôles potentiels de la communauté et mécanismes de responsabilisation.
- Analyse et recommandations de PGI concernant les canaux et stratégies prioritaires.
- Veillez à ce que toutes les données, tous les outils et tous les rapports soient gérés, protégés et archivés en toute sécurité.
Temps estimé, frais et lieu
Temps:
On estime que le consultant travaillera environ 45 jours, du 1er décembre 2025 au 30 avril 2026, y compris la collecte d’informations au niveau infranational (district, établissement de santé).
Frais:
Le consultant est prié d’indiquer son tarif journalier prévu (en CHF).
Emplacement:
Le consultant sera basé au Bénin.
Éducation
Requis
- Diplôme d’études supérieures (MSc, MPH) ou baccalauréat spécialisé en santé publique, santé mondiale, épidémiologie ou dans un domaine connexe.
Expérience
Requis
- Expérience minimale de cinq ans dans le domaine de la santé publique, de la conception, de la mise en œuvre ou de l’évaluation de programmes.
- Expérience en matière de recherche, d’évaluation des systèmes de santé, d’évaluation de la prestation de services, d’évaluation de la chaîne d’approvisionnement, etc.
- Expérience professionnelle au niveau national ou infranational dans la prestation de services de santé, la recherche, la gestion de la chaîne d’approvisionnement ou tout autre domaine.
- Expérience de l’utilisation d’outils numériques pour la collecte, l’analyse ou la visualisation de données (par exemple KOBO, ODK, NVivo, Power BI).
Préféré
- Expérience en matière de conception ou d’évaluation d’interventions sanitaires menées par la communauté, notamment avec la participation d’agents de santé communautaires ou de bénévoles.
- Collaboration préalable avec la FICR ou les Sociétés nationales.
