Novartis est une société mondiale de soins de santé basée en Suisse qui fournit des solutions aux besoins changeants des patients du monde entier.
Description de l’emploi
- Responsable de soutenir la conception, la mise en œuvre et l’exécution des plans d’affaires médicales pour la zone de thérapie assignée, en fournissant des informations scientifiques, en aidant à concevoir et à organiser des études cliniques, en établissant un dialogue éducatif avec les KOL et les parties prenantes réglementaires.
Les principales responsabilités sont :
- Soutenir la stratégie des affaires médicales du pays conformément à la stratégie mondiale, aux perspectives du pays et aux conditions du marché, et sécuriser la mise en œuvre des activités planifiées des affaires médicales dans le(s) domaine(s) thérapeutique(s) désigné(s).
- Coordonner les réunions scientifiques, les symposiums, les congrès, la formation médicale continue (FMC) et d’autres activités d’échange et d’engagement médicaux/scientifiques qui pourraient apporter une valeur supplémentaire au domaine thérapeutique concerné ; élaborer un ou des plans d’engagement stratégiques pour les activités et événements médicaux destinés aux clients du pays, et assurer l’exécution en temps opportun des activités d’affaires médicales planifiées de manière efficace et conforme.
- Veiller à ce que les demandes de renseignements médicaux reçoivent une réponse de haute qualité, en temps opportun et conformément aux normes applicables ; établir des documents de réponse standard, le cas échéant, pour les questions fréquemment posées.
- Fournir une contribution médicale / scientifique au développement et à l’exécution d’activités liées aux essais cliniques ou à la recherche clinique, y compris le lancement et la supervision d’études cliniques / de recherche clinique dans le domaine thérapeutique respectif. Soutenir la stratégie nationale pour les activités d’études non interventionnelles / d’essais initiés par l’investigateur.
- Coordonner l’examen et l’approbation du matériel médical et du matériel promotionnel développé localement ; s’assurer que le matériel médical fourni par le monde ou la région pour l’engagement des parties prenantes et les événements est adapté aux besoins locaux et examiné/approuvé conformément aux directives locales/P3.
- Veiller à ce que des informations médicales soient fournies aux groupes interfonctionnels, y compris, mais sans s’y limiter : la pharmacovigilance, les affaires réglementaires, l’accès au marché, l’assurance qualité, les équipes commerciales, l’équipe de la marque et autres.
- Responsable de l’identification et de l’évaluation des risques, de la planification de l’atténuation ainsi que de la mise en œuvre et de la surveillance des contrôles internes appropriés dans le domaine de responsabilités.
- Signalement des plaintes techniques / événements indésirables / scénarios de cas particuliers liés aux produits Novartis dans les 24 heures suivant la réception – Distribution d’échantillons marketing (le cas échéant).
Engagement envers la diversité et l’inclusion :
- Novartis s’engage à créer un environnement de travail exceptionnel et inclusif et des équipes diversifiées représentatives des patients et des communautés que nous servons.
Exigences minimales
- MD, PHD, Pharm D
- Bonne maîtrise de l’anglais
