MSH, une organisation mondiale de santé à but non lucratif, utilise des approches éprouvées développées depuis plus de 40 ans pour aider les dirigeants, les responsables de la santé et les communautés des pays en développement à construire des systèmes de santé plus solides pour un plus grand impact sur la santé. Nous travaillons pour sauver des vies en comblant le fossé entre la connaissance et l’action en santé publique.
À propos de ce rôle
- Le STA RSS développera un contenu technique et stratégique dans le cadre des efforts des équipes RSS et de communication de MTaPS pour capturer, analyser et publier les apprentissages de la mise en œuvre des activités techniques du programme, le leadership éclairé et les résultats du projet.
- Le STA RSS fonctionne en tant que rédacteur technique au sein de l’équipe RSS, impliqué dans l’examen du contenu relatif au renforcement des capacités et au renforcement des systèmes de gestion des activités de réglementation des produits médicaux, y compris l’enregistrement des produits, la pharmacovigilance, l’inspection des pharmacies et des distributeurs de médicaments et la surveillance post-commercialisation. .
Comment allez-vous accomplir cela ?
En tant que STA RSS, vous devrez effectuer les tâches suivantes :
- Développer du contenu technique et stratégique dans le cadre des efforts des équipes RSS et de communication de MTaPS pour capturer, analyser et publier les apprentissages de la mise en œuvre des activités techniques du programme, le leadership éclairé et les résultats du projet.
- Fournir un soutien à la gestion et une assistance technique pour la conception et la mise en œuvre de stratégies nationales visant à renforcer la réglementation des dispositifs médicaux et autres technologies de la santé, y compris le processus d’octroi d’autorisation de mise sur le marché conformément aux meilleures pratiques internationales.
- Jouer un rôle de rédacteur principal et travaillera en étroite collaboration avec les équipes RSS et de communication et l’ensemble du personnel technique du programme pour développer des produits de connaissance, des articles, des présentations, des histoires de réussite, des communiqués de presse, des éditoriaux, des articles, des discours et des points de discussion, des newsletters , le contenu du site Web et des médias sociaux, ainsi que d’autres produits de communication et de plaidoyer.
- En tant que rédacteur technique au sein de l’équipe RSS, participer à l’examen du contenu relatif au renforcement des capacités et au renforcement des systèmes de gestion des activités de réglementation des produits médicaux, y compris l’enregistrement des produits, la pharmacovigilance, l’inspection des pharmacies et des distributeurs de produits médicaux (médicaments, vaccins, dispositifs médicaux et diagnostics in vitro) et la surveillance post-commercialisation.
De quoi avez-vous besoin pour postuler ?
MSH emploie des passionnés, nous recherchons ceux qui rêvent d’un monde meilleur. Nous recherchons des professionnels qui combinent expérience, connaissances locales et compréhension des meilleures pratiques internationales.
Éducation:
- Requis : Baccalauréat en sciences pharmaceutiques, santé publique, génie biomédical ou discipline connexe.
- Préférence : Diplôme supérieur en sciences pharmaceutiques, santé publique, technologie de la santé, communication ou domaine lié à la santé.
Expérience:
Requis:
- Dix (10) ans d’expérience pertinente en santé publique internationale, médecine, pharmacie, génie biomédical avec une formation en santé publique ou dans des domaines connexes (baccalauréat). Sept (7) années d’expérience pertinente (diplôme d’études supérieures).
- Expérience pertinente dans la réglementation des produits technologiques de la santé avec un accent sur l’enregistrement des dispositifs médicaux, le contrôle des importations/exportations et la vigilance du produit ou de l’équipement des technologies de la santé. Expérience considérable dans l’élaboration de spécifications techniques standard, de manuels pour dispositifs médicaux, de références de tests de qualité et d’évaluation de dossiers techniques avant l’inscription.
Préféré:
- Expérience significative dans les affaires réglementaires, en particulier l’enregistrement des produits médicaux et la pharmacovigilance souhaitée.
- Expérience significative en santé publique internationale avec au moins cinq ans d’expérience liée au renforcement des systèmes de santé ou à la gestion pharmaceutique, de préférence dans un travail financé par l’USAID. Une expérience dans les programmes de santé publique dans les pays à revenu faible et intermédiaire en termes de fourniture d’assistance technique est souhaitée.
- Expérience dans l’élaboration de matériel de formation et dans l’organisation et la mise en œuvre d’événements de formation.
- Expérience et connaissance de l’enregistrement des produits médicaux ainsi qu’une expérience de travail avec une autorité nationale de réglementation.
- Expérience dans le journalisme, l’édition, les relations avec les médias, les communications ou toute autre discipline connexe.
Connaissances, compétences et capacités :
- Un leader dynamique capable d’atteindre les objectifs du projet, de transmettre les apprentissages, de susciter l’engagement des parties prenantes et de contribuer activement à la réussite globale du projet.
- Excellentes compétences interpersonnelles, bon jugement, compétences en communication, expérience de la formation, capacité à identifier et à résoudre les contraintes politiques et opérationnelles.
- Pensée avant-gardiste, avec une capacité démontrée à développer des solutions créatives et innovantes.
- Capacité démontrée à établir des relations et à travailler efficacement avec des hauts fonctionnaires et d’autres parties prenantes.
- La maîtrise de l’anglais est requise.
