Mission de lutte contre le Paludisme : l’ONG Malaria Consortium recrute des Enquêteurs (06 décembre 2025)

Créé en 2003, Malaria Consortium est l’une des principales organisations à but non lucratif au monde spécialisées dans la prévention, le contrôle et le traitement du paludisme et d’autres maladies transmissibles au sein des populations vulnérables.

Malaria Consortium recrute :

Le Consortium Nigéria contre le paludisme s’engage à lutter contre le nombre élevé de cas et de décès dus au paludisme dans le pays. En partenariat avec le ministère de la Santé et d’autres partenaires, nous pilotons et soutenons trois initiatives majeures de lutte contre le paludisme au Nigéria : le soutien au Programme national de lutte contre le paludisme (SuNMaP), NetWorks et MAPS. Nos domaines d’intervention sont…

TITRE 1 : Collecteur de données – Adamawa

À propos du projet

• Le projet SARMAAN II, acronyme de Safety and Antimicrobial Resistance of Mass Administration of Azithromycin among Children 1-59 Months in Nigeria, est une initiative à grande échelle visant à évaluer la sécurité et l’impact de l’administration massive de médicaments (MDA) à base d’azithromycine sur la résistance aux antimicrobiens et la mortalité infantile.
• Le projet comporte à la fois une composante d’intervention et une composante de recherche, qui sera mise en œuvre dans dix États du Nigeria : Sokoto, Kano, Katsina, Kebbi, Kaduna, Jigawa, Zamfara, Bauchi, Gombe et Adamawa.
• Le volet recherche sera piloté par l’Institut nigérian de recherche médicale (NIMR), en collaboration avec les ministères de la Santé fédéral et des États, des agences nationales telles que le Centre nigérian de contrôle et de prévention des maladies (NCDC) et l’Agence nationale de développement des soins de santé primaires (NPHCDA), ainsi que des partenaires internationaux, notamment l’Université de Washington, l’Université de Californie à San Francisco et l’Institut de modélisation des maladies. Ce volet recherche portera sur la surveillance de la sécurité des médicaments (effets indésirables), la résistance aux antimicrobiens et les tendances de la mortalité.
• Le volet interventionnel consistera en une administration massive semestrielle (tous les 6 mois) d’azithromycine aux enfants âgés de 1 à 59 mois et sera mis en œuvre par Malaria Consortium en collaboration avec d’autres partenaires clés, notamment Sightsavers, eHealth Africa, le Réseau africain d’épidémiologie de terrain (AFENET), Mission to Save the Helpless (MiTOSATH), le Centre Solina pour le développement international et la recherche, l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le Fonds des Nations Unies pour l’enfance (UNICEF) et des organismes de réglementation tels que le NHREC et la NAFDAC. Malaria Consortium assurera la mise en œuvre directement dans les États de Kaduna, Kebbi, Jigawa, Gombe et Adamawa, tout en supervisant AFENET et MiTOSATH pour la mise en œuvre dans les États de Katsina, Zamfara et Bauchi.
• L’objectif principal de SARMAAN II est d’explorer le potentiel de l’azithromycine pour réduire la mortalité des enfants de moins de cinq ans au Nigéria, où le taux de mortalité des enfants de moins de cinq ans (TM5) s’élève actuellement à 105 décès pour 1 000 naissances vivantes, et le taux de mortalité infantile (TMI) à 60 décès pour 1 000 naissances vivantes. En s’attaquant aux principales causes de mortalité infantile, notamment les infections respiratoires, les maladies diarrhéiques, la pneumonie et le paludisme, le projet vise à contribuer à une réduction significative des taux de morbidité et d’hospitalisation. Afin d’obtenir un impact mesurable, le consortium s’engage à atteindre une couverture d’au moins 80 % des enfants éligibles dans tous les États participants lors des campagnes de distribution massive de médicaments.
• Après chaque livraison d’AZM, une évaluation de fin de cycle (EFC) sera menée afin d’obtenir des informations actualisées sur la phase de mise en œuvre. Cette évaluation EFC sera réalisée selon la méthodologie d’échantillonnage pour l’assurance qualité des lots (EAQL), ​​conçue principalement pour identifier les lots (zones de supervision désignées) non conformes aux normes de qualité convenues et permettant également de mesurer la couverture de la livraison.

Objectif du devoir

• Le but de ces termes de référence est d’engager du personnel de recherche qui effectuera la collecte, l’analyse et l’interprétation des données pour l’évaluation de l’EoR basée sur l’approche LQAS.
• Le consultant et le superviseur formeront les collecteurs de données et superviseront les processus de collecte de données, tandis que d’autres membres du personnel effectueront la collecte de données proprement dite à l’aide d’une plateforme électronique.

Portée

• Ce cahier des charges décrit en détail l’évaluation finale qui sera menée dans les États où le Consortium contre le paludisme met en œuvre le programme MDA-AZM (Kaduna, Kebbi, Jigawa, Adamawa et Gombe). Le processus comprendra l’identification, la sélection et la formation des superviseurs lors de formations de formateurs, puis des collecteurs de données dans les États. Il inclura également la collecte et l’analyse des données, ainsi que la rédaction du rapport.

Méthodologie

• L’objectif de l’évaluation EoR est d’évaluer la couverture de l’AZM et le respect du protocole de traitement par les distributeurs de médicaments communautaires (DMC) immédiatement après chaque cycle de traitement, et au plus tard 5 jours après. Les résultats seront analysés et tout service (lot) obtenant un score inférieur à 80 % fera l’objet de mesures correctives afin d’améliorer ses performances lors des cycles suivants.

Type de personnel requis pour l’évaluation

• Agents de collecte de données/Assistants de recherche (1 pour 4 quartiers) : Les agents de collecte de données seront chargés d’administrer le questionnaire auprès des ménages conformément au protocole de collecte. Ils suivront une formation pratique de deux jours portant sur la distribution massive de médicaments antiviraux (MDA-AZM), le protocole et la méthodologie de collecte de données, l’instrument de collecte, les techniques de collecte, la communication interpersonnelle et l’utilisation de la plateforme électronique. Cette formation sera animée par une équipe de superviseurs formés.

Activités spécifiques du
collecteur de données sur le personnel :

• Participez à la formation sur la collecte de données et les méthodes d’enquête dispensée par les consultants nationaux.
• Mener des entretiens dans les ménages sélectionnés à l’aide de SurveyCTO.
• Téléversez les données de la plateforme SurveyCTO sur le serveur.
• Répondre rapidement aux commentaires du superviseur afin de corriger les erreurs ou les incohérences dans la saisie des données.

Livrables spécifiques pour le personnel :
Livrables pour les collecteurs de données :

• Soumettre:
• Des ensembles de données complets et vérifiés, issus d’entretiens avec les ménages, ont été téléchargés sur le serveur centralisé dans les délais impartis.

Profil des candidats à la collecte de données

• Un diplôme minimum (BSc/HND) en sciences sociales et dans une discipline liée à la santé.
• Expérience en matière de conduite de recherches en santé publique, notamment en ce qui concerne la collecte de données.
• Expérience dans l’utilisation des technologies modernes en recherche – utilisation du téléphone pour la collecte de données.
• Une expérience préalable en matière d’enquêtes LQAS constitue un atout supplémentaire.
• Capacité à parler la langue locale (par exemple, haoussa, fulfulde, kanuri, etc.).
• Connaissance et respect des traditions et de la culture locales.
• Connaissance du terrain local.
• Doit être de préférence une femme (plus de femmes que d’hommes) et résider dans les États d’affectation sélectionnés.
• Capacité à porter attention aux détails.
• Ne doit pas être un membre du personnel du gouvernement à quelque niveau que ce soit.
• Ne doit pas faire partie du personnel de MDA-AZM à quelque titre que ce soit (national, étatique, LGA, HFW, CHW, TA).
• Ne doit pas avoir été inscrit sur une liste noire lors des activités précédentes.

consulter la méthode d’application »

TITRE 2 : Collecteur de données – Gombe

À propos du projet

• Le projet SARMAAN II, acronyme de Safety and Antimicrobial Resistance of Mass Administration of Azithromycin among Children 1-59 Months in Nigeria, est une initiative à grande échelle visant à évaluer la sécurité et l’impact de l’administration massive de médicaments (MDA) à base d’azithromycine sur la résistance aux antimicrobiens et la mortalité infantile.
• Le projet comporte à la fois une composante d’intervention et une composante de recherche, qui sera mise en œuvre dans dix États du Nigeria : Sokoto, Kano, Katsina, Kebbi, Kaduna, Jigawa, Zamfara, Bauchi, Gombe et Adamawa.
• Le volet recherche sera piloté par l’Institut nigérian de recherche médicale (NIMR), en collaboration avec les ministères de la Santé fédéral et des États, des agences nationales telles que le Centre nigérian de contrôle et de prévention des maladies (NCDC) et l’Agence nationale de développement des soins de santé primaires (NPHCDA), ainsi que des partenaires internationaux, notamment l’Université de Washington, l’Université de Californie à San Francisco et l’Institut de modélisation des maladies. Ce volet recherche portera sur la surveillance de la sécurité des médicaments (effets indésirables), la résistance aux antimicrobiens et les tendances de la mortalité.
• Le volet interventionnel consistera en une administration massive semestrielle (tous les 6 mois) d’azithromycine aux enfants âgés de 1 à 59 mois et sera mis en œuvre par Malaria Consortium en collaboration avec d’autres partenaires clés, notamment Sightsavers, eHealth Africa, le Réseau africain d’épidémiologie de terrain (AFENET), Mission to Save the Helpless (MiTOSATH), le Centre Solina pour le développement international et la recherche, l’Organisation mondiale de la santé (OMS), le Fonds des Nations Unies pour l’enfance (UNICEF) et des organismes de réglementation tels que le NHREC et la NAFDAC. Malaria Consortium assurera la mise en œuvre directement dans les États de Kaduna, Kebbi, Jigawa, Gombe et Adamawa, tout en supervisant AFENET et MiTOSATH pour la mise en œuvre dans les États de Katsina, Zamfara et Bauchi.
• L’objectif principal de SARMAAN II est d’explorer le potentiel de l’azithromycine pour réduire la mortalité des enfants de moins de cinq ans au Nigéria, où le taux de mortalité des enfants de moins de cinq ans (TM5) s’élève actuellement à 105 décès pour 1 000 naissances vivantes, et le taux de mortalité infantile (TMI) à 60 décès pour 1 000 naissances vivantes. En s’attaquant aux principales causes de mortalité infantile, notamment les infections respiratoires, les maladies diarrhéiques, la pneumonie et le paludisme, le projet vise à contribuer à une réduction significative des taux de morbidité et d’hospitalisation. Afin d’obtenir un impact mesurable, le consortium s’engage à atteindre une couverture d’au moins 80 % des enfants éligibles dans tous les États participants lors des campagnes de distribution massive de médicaments.
• Après chaque livraison d’AZM, une évaluation de fin de cycle (EFC) sera menée afin d’obtenir des informations actualisées sur la phase de mise en œuvre. Cette évaluation EFC sera réalisée selon la méthodologie d’échantillonnage pour l’assurance qualité des lots (EAQL), ​​conçue principalement pour identifier les lots (zones de supervision désignées) non conformes aux normes de qualité convenues et permettant également de mesurer la couverture de la livraison.

Objectif du devoir

• Le but de ces termes de référence est d’engager du personnel de recherche qui effectuera la collecte, l’analyse et l’interprétation des données pour l’évaluation de l’EoR basée sur l’approche LQAS.
• Le consultant et le superviseur formeront les collecteurs de données et superviseront les processus de collecte de données, tandis que d’autres membres du personnel effectueront la collecte de données proprement dite à l’aide d’une plateforme électronique.

Portée

• Ce cahier des charges décrit en détail l’évaluation finale qui sera menée dans les États où le Consortium contre le paludisme met en œuvre le programme MDA-AZM (Kaduna, Kebbi, Jigawa, Adamawa et Gombe). Le processus comprendra l’identification, la sélection et la formation des superviseurs lors de formations de formateurs, puis des collecteurs de données dans les États. Il inclura également la collecte et l’analyse des données, ainsi que la rédaction du rapport.

Méthodologie

• L’objectif de l’évaluation EoR est d’évaluer la couverture de l’AZM et le respect du protocole de traitement par les distributeurs de médicaments communautaires (DMC) immédiatement après chaque cycle de traitement, et au plus tard 5 jours après. Les résultats seront analysés et tout service (lot) obtenant un score inférieur à 80 % fera l’objet de mesures correctives afin d’améliorer ses performances lors des cycles suivants.

Type de personnel requis pour l’évaluation

• Agents de collecte de données/Assistants de recherche (1 pour 4 quartiers) : Les agents de collecte de données seront chargés d’administrer le questionnaire auprès des ménages conformément au protocole de collecte. Ils suivront une formation pratique de deux jours portant sur la distribution massive de médicaments antiviraux (MDA-AZM), le protocole et la méthodologie de collecte de données, l’instrument de collecte, les techniques de collecte, la communication interpersonnelle et l’utilisation de la plateforme électronique. Cette formation sera animée par une équipe de superviseurs formés.

Activités spécifiques du
collecteur de données sur le personnel :

• Participez à la formation sur la collecte de données et les méthodes d’enquête dispensée par les consultants nationaux.
• Mener des entretiens dans les ménages sélectionnés à l’aide de SurveyCTO.
• Téléversez les données de la plateforme SurveyCTO sur le serveur.
• Répondre rapidement aux commentaires du superviseur afin de corriger les erreurs ou les incohérences dans la saisie des données.

Livrables spécifiques pour le personnel :
Livrables pour les collecteurs de données :

• Soumettre:
• Des ensembles de données complets et vérifiés, issus d’entretiens avec les ménages, ont été téléchargés sur le serveur centralisé dans les délais impartis.

Profil des candidats à la collecte de données

• Un diplôme minimum (BSc/HND) en sciences sociales et dans une discipline liée à la santé.
• Expérience en matière de conduite de recherches en santé publique, notamment en ce qui concerne la collecte de données.
• Expérience dans l’utilisation des technologies modernes en recherche – utilisation du téléphone pour la collecte de données.
• Une expérience préalable en matière d’enquêtes LQAS constitue un atout supplémentaire.
• Capacité à parler la langue locale (par exemple, haoussa, fulfulde, kanuri, etc.).
• Connaissance et respect des traditions et de la culture locales.
• Connaissance du terrain local.
• Doit être de préférence une femme (plus de femmes que d’hommes) et résider dans les États d’affectation sélectionnés.
• Capacité à porter attention aux détails.
• Ne doit pas être un membre du personnel du gouvernement à quelque niveau que ce soit.
• Ne doit pas faire partie du personnel de MDA-AZM à quelque titre que ce soit (national, étatique, LGA, HFW, CHW, TA).
• Ne doit pas avoir été inscrit sur une liste noire lors des activités précédentes.

Méthode d’application

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