Médecins sans frontières est une organisation non gouvernementale médicale humanitaire internationale d’origine française fondée en 1971 à Paris.
Le Médecin Principal Site est en charge de la mise en place des sites de l’étude, réaliser le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire de l’étude «Microbiome-directed Food (MDF)» à Maradi. Il rend compte des résultats de l’activité au Médecin Investigateur Terrain et au département de recherche Epicentre.
Activités principales
Mise en place des études
· Assister à l’organisation de la formation au personnel dédié à l’étude et à la collecte des données ;
· Organiser la sensibilisation des participants en collaboration avec ses collègues ;
· Organiser les réunions de travail, les visites, les conférences concernant l’étude ;
· Organiser la vérification des données en vue des monitorages ;
· Assister à la rédaction de documents techniques, relatifs à son domaine d’activité.
Suivi et gestion courante des études
· Participer à la planification et réalisation de la formation continue du personnel aux procédures de l’étude
· Encadrer et superviser les équipes de l’étude ;
· S’assurer que les procédures de l’étude soient respectées, veiller à la bonne qualité des données recueillies avec le gestionnaire des données ;
· Veiller au respect des principes éthiques et opérationnels d’Epicentre (POS, politiques, etc.) ;
· Centraliser et contrôler les données (vérifier et contrôler les questionnaires, formulaires de consentement, etc).
Liaison et communication concernant les études
· Partager les informations avec les départements logistique et administratif d’Epicentre ;
· Recueillir les informations sur tout événement susceptible d’influencer les activités de l’étude et/ou la collecte des données ;
· Assurer des contacts réguliers avec les référents à Epicentre : les tenir informés de l’évolution du projet et discuter des problèmes rencontrés lors de sa gestion courante ;
· Participer à la rédaction du rapport mensuel sur les activités réalisées, en cours ou planifiées (sitrep) ;
· Participer à la restitution des résultats aux partenaires et autorités et à la rédaction d’articles.
Qualifications
Prérequis :
· Doctorat en médecine obligatoire
· Master ou diplôme d’assistant de recherche clinique ou épidémiologie souhaitable
· Expérience obligatoire en tant qu’assistant de recherche clinique
· Expérience souhaitable en gestion de projet dans le domaine des essais cliniques
· Expérience obligatoire dans le traitement ou dans des études liées à la malnutrition aigüe
· Connaissance avérée des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des procédures liées à la recherche clinique
· Maitrise de la communication écrite et orale en français et en anglais
· Excellentes capacités d’organisation et de tenue de dossiers
· Capacité à travailler de manière indépendante et en équipe
· Bonnes compétences en communication écrite (rapports, échanges écrits, etc.) et orale (réunions, etc.)
Informations complémentaires
Conditions d’Emploi :
– Poste en CDD (12 mois – renouvelables)
– Basé à Maradi, Niger
– Prise de poste : septembre-octobre 2022
