MSH travaille avec des leaders de la santé du monde entier sur les plus grands défis de la santé mondiale, en mettant l’accent sur le VIH et le sida, la tuberculose, le paludisme, les maladies chroniques, la planification familiale et la santé maternelle et infantile.
MSH recherche un conseiller technique principal, renforcement des systèmes de réglementation et pharmacovigilance au Sénégal pour un projet récemment financé par le Fonds mondial et conçu pour renforcer la capacité de pharmacovigilance dans les pays pilotes, notamment le Sénégal, le Cameroun et le Mozambique, afin d’améliorer la surveillance des effets indésirables chez les patients suite à traitement avec des médicaments innovants.
Le conseiller technique principal (PTA) fournit un leadership technique et des conseils pour la conception et la mise en œuvre de stratégies et de programmes innovants visant à renforcer les systèmes pharmaceutiques et à faire progresser la pharmacovigilance (PV) et la surveillance de la sécurité dans les pays liés aux médicaments mondiaux financés par l’USAID et dirigés par MSH, Activité de services technologiques et pharmaceutiques (MTaPS). La PTA soutient les activités de renforcement du système de réglementation (RSS) et de pharmacovigilance (PV) du pays et contribue aux stratégies et aux plans de travail du MTaPS PV. La PTA travaille avec le directeur du programme national de MTaPS, le ministère de la Santé, l’Autorité nationale de réglementation des médicaments (NMRA) et les partenaires et parties prenantes du pays sur le développement de stratégies RSS et PV basées sur les preuves nationales, les normes MSH et les meilleures pratiques internationales pour obtenir des résultats durables. . Le PTA fournit des conseils au personnel technique affecté à des activités spécifiques pour s’assurer que le travail est de la plus haute qualité. Le PTA travaille en étroite collaboration avec d’autres conseillers techniques principaux et gestionnaires de portefeuille et d’éléments de santé pour identifier les opportunités d’utiliser des outils nouveaux et existants, pour coordonner le travail technique et pour s’assurer que les initiatives mondiales (financées) sont basées sur et informées par les pays. besoins et priorités.
Période d’affectation : septembre 2022 – décembre 2023
QUALIFICATIONS
Obligatoire:
- Un minimum de 8 ans d’expérience pertinente ou équivalent dans des programmes et activités de santé publique internationaux et/ou NMRA/ou de terrain, en particulier dans la mise en œuvre du RSS-PV dans les pays en développement.
- Intérêt et expérience dans la gestion et la supervision de personnel technique.
Préféré:
- Expérience pertinente significative, y compris une expertise démontrée, dans au moins trois domaines techniques du RSS-PV, tels que le cadre réglementaire et l’environnement politique, la gouvernance et les systèmes organisationnels pour la gestion pharmaceutique, la pharmacovigilance et la surveillance de la sécurité, le renforcement du système réglementaire, les services pharmaceutiques.
- Expérience avec la NMRA et travail antérieur avec des organisations internationales telles que le Fonds mondial (GF), UNITAID, l’USAID, l’OMS et la Banque mondiale, de préférence.
