L’UNICEF recrute pour ce poste (04 Mai 2022)

L’UNICEF travaille dans certains des endroits les plus difficiles du monde pour atteindre les enfants les plus défavorisés du monde. Pour leur sauver la vie. Pour défendre leurs droits. Pour les aider à réaliser leur potentiel.

Dans 190 pays et territoires, nous travaillons pour chaque enfant, partout, chaque jour, pour construire un monde meilleur pour tous.

Et nous n’abandonnons jamais.

Pour chaque enfant, un champion

Comment pouvez-vous faire une différence?

La portée des travaux de la recherche formative comprend les éléments suivants :

1.Création

Le partenaire de recherche universitaire, en étroite consultation avec l’IFPRI et l’UNICEF, co-concevra l’ordre du jour et co-dirigera les activités de l’atelier. Le ministère de la Santé, phCDA et d’autres partenaires concernés seront invités. L’atelier de lancement (appelé premier atelier) sera utilisé pour :

• cartographier tous les acteurs, plateformes et systèmes qui sont actuellement impliqués ou qui ont le potentiel d’être remodelés pour intégrer tous les aspects du dépistage, du diagnostic, de l’orientation et du traitement de l’émaciation,
• procéder à une première évaluation des goulets d’étranglement,
• évaluer dans quelle mesure les composantes de l’intervention proposée peuvent offrir des solutions aux lacunes en matière de dépistage, de diagnostic, d’aiguillage et de traitement;
• identifier les composantes d’intervention complémentaires nécessaires pour combler les lacunes identifiées. L’une des principales contributions à l’atelier sera l’expérience préalable propre à chaque pays avec des approches simplifiées et d’autres composantes d’intervention potentielles recueillies au cours des dernières années. En fin de compte, l’atelier éclairera l’orientation de la prochaine phase de la recherche formative.

2.Examen des documents, analyses des données secondaires et entrevues avec les principaux informateurs

Les idées de l’atelier de lancement seront suivies d’une phase de recherche formative ciblée co-conçue avec l’IFPRI et dirigée par le partenaire de recherche universitaire national en étroite consultation avec l’IFPRI et l’UNICEF. La recherche formative ciblée se fera chronologiquement :

• Examen documentaire : Les données existantes d’enquête et de suivi et d’évaluation seront analysées afin d’évaluer la prestation de services et la couverture de toutes les plateformes impliquées dans le dépistage, le diagnostic, l’aiguillage et le traitement de l’émaciation. Cette composante comprendra un examen rapide de la littérature pertinente et des données probantes existantes provenant d’études antérieures sur le MUAC familial, le traitement des ASC au niveau communautaire, la réduction des visites et d’autres composantes potentielles à inclure dans l’intervention. Cette composante permettra également de cerner les lacunes en matière de données probantes pertinentes pour la mise en œuvre de ces approches à plus grande échelle et dans le cadre des services de santé de routine. La cartographie initiale du continuum de soins sera élargie en examinant les plateformes communautaires et systémiques pertinentes afin de confirmer qu’elles sont prêtes à intégrer les approches alternatives et à identifier les besoins de renforcement du système. Une attention particulière sera accordée au renforcement de la capacité du système de chaîne d’approvisionnement à accueillir de nouveaux services décentralisés au niveau communautaire.
• Entrevues avec des informateurs clés : Les conclusions de l’examen et des analyses de données seront complétées par des entrevues ciblées avec des informateurs clés et des discussions de groupe de discussion. Parmi les principaux informateurs figureront des membres du personnel de l’UNICEF, de la FMOH/ NPHCDA/ SMOH/ SPHCDA, d’organisations non gouvernementales ayant de l’expérience dans la mise en œuvre de programmes de gaspillage et de centres de santé impliqués dans le dépistage et le traitement de l’émaciation; les acteurs et les plateformes ayant un potentiel suffisant pour intégrer le dépistage, le diagnostic et l’orientation en cas d’émaciation; les travailleurs de la santé communautaire et les autres travailleurs de première ligne; et d’autres membres de la communauté, etc.

L’un des principaux résultats de cette étape est un cadre décrivant le continuum de dépistage et de traitement propre au contexte; les points de contact existants entre les familles, la communauté et les plateformes du système de santé qui effectuent un dépistage de l’émaciation ou qui ont le potentiel de le faire; les obstacles connus ou perçus, les facilitateurs, les goulots d’étranglement, les défis et les possibilités (pour les collectivités et les systèmes de santé) tout au long du dépistage jusqu’au traitement du continuum de gaspillage et pour chaque point de contact; et des incitations potentielles pour tous les acteurs. Le cadre proposera la base pour concevoir des activités adaptées au contexte afin d’accroître la qualité et la couverture du dépistage, du diagnostic et de l’aiguillage du gaspillage. Il permettra également d’identifier les activités supplémentaires qui pourraient être nécessaires pour accroître la couverture du traitement terminé, pour assurer un suivi adéquat des cas après la fin du traitement et pour assurer la détection rapide des rechutes.

3.Second workshop

All findings under activities 1 and 2 will be summarized and triangulated. This will provide the background for a workshop with key national stakeholders to identify and agree on the intervention components that will be piloted.

• The academic research partner, in close consultation with IFPRI and UNICEF will design the agenda and co-lead the workshop activities.
• At the workshop, the academic partner in collaboration with IFPRI will guide participants develop a preliminary program impact pathway describing how the proposed intervention will help achieve greater coverage and better quality of screening for wasting, earlier detection, better diagnosis and referral, and subsequently increased treatment adherence and completion.

4.Development of intervention model

The formative research will inform the preliminary intervention design. This full preliminary design and/or selected components of the preliminary intervention will be piloted by UNICEF’s implementing partner (Jigawa State Primary Health Care Development Agency) in collaboration with the local academic partner for a short period (e.g. 3-6 months) to allow for adjustments to the intervention model that will be scaled up during the implementation phase.

5. Development of research protocol

The research protocol will have 3 main components as per below:

• Impact evaluation: the strongest possible study design compatible with the nature of the platform and system strengthening activities will be selected by IFPRI and the academic research partner in consultation with the implementing partners and health services.
• Implementation research protocol: the protocol will describe how mixed quantitative and qualitative methods will be used to document the quality-of-service delivery in all stages of the strengthened screening to increased treatment continuum.
• Cost study protocol: a protocol describing the use of the activity-based costing-ingredients (ABC-I) methodology will be co-developed by the academic research partner and IFPRI and in consultation with UNICEF. The ABC-I method first defines each of the activities implemented along the screening to treatment continuum for wasting; then identifies and costs the ingredients, or inputs, used to achieve each activity; and finally allows for the transparent calculation of how the platform-specific complexity affects cost.

6.Obtain Institutional Review Board (IRB) and other approvals

Prior to starting the research implementation (Phase 2) activities, the academic research partner will be responsible for getting approval on the study design from a qualified in-country IRB, and from all necessary (local) authorities as needed.

Preliminary intervention package: this will be piloted/implemented into existing routine programme, IRB may not be needed. Should IRB is needed the national academic partner will be responsible for clearance.

To qualify as an advocate for every child you will have…

• Minimum of a PhD (Nutrition Sciences/ Public Health/Nutrition Chemistry).
• More than ten years as a lecturer, preferably, at a proven University in North West Nigeria.
• More than ten years in nutrition research. Formative research skills are an asset.
• Experience working in/knowledge of the North West, nutrition context and local Nigerian language skills. Familiar with wasting programming.
• Familiar with research, program evaluations.
• Familiar with the need to sensitize not only communities, but decisionmakers and stakeholders at all levels.
• Familiar with ethical and other clearance needed to conduct study.
• Excellent communication skills in English language (written and verbal).
• Has more than three publications and as a principal Investigator.

For every Child, you demonstrate…

UNICEF’s values of Care, Respect, Integrity, Trust, and Accountability (CRITA).

To view our competency framework, please visit here.

UNICEF is committed to diversity and inclusion within its workforce, and encourages all candidates, irrespective of gender, nationality, religious and ethnic backgrounds, including persons living with disabilities, to apply to become a part of the organization.

UNICEF has a zero-tolerance policy on conduct that is incompatible with the aims and objectives of the United Nations and UNICEF, including sexual exploitation and abuse, sexual harassment, abuse of authority and discrimination. UNICEF also adheres to strict child safeguarding principles. All selected candidates will be expected to adhere to these standards and principles and will therefore undergo rigorous reference and background checks. Background checks will include the verification of academic credential(s) and employment history. Selected candidates may be required to provide additional information to conduct a background check.

Remarks:

Only shortlisted candidates will be contacted and advance to the next stage of the selection process.

Individuals engaged under a consultancy or individual contract will not be considered “staff members” under the Staff Regulations and Rules of the United Nations and UNICEF’s policies and procedures, and will not be entitled to benefits provided therein (such as leave entitlements and medical insurance coverage). Their conditions of service will be governed by their contract and the General Conditions of Contracts for the Services of Consultants and Individual Contractors. Consultants and individual contractors are responsible for determining their tax liabilities and for the payment of any taxes and/or duties, in accordance with local or other applicable laws.

Le candidat sélectionné est seul responsable de s’assurer que le visa (applicable) et l’assurance maladie nécessaires à l’exécution des fonctions du contrat sont valables pour toute la durée du contrat. Le candidat peut également être soumis à des exigences d’inoculation (vaccination), y compris contre le SRAS-CoV-2 (Covid).