Nous sommes ALIMA, une alliance entre médecins, ONG locales et chercheurs, basée sur la co-construction. Notre ambition est de transformer la médecine humanitaire en s’appuyant sur la recherche et l’innovation pour décupler l’efficacité de ses actions et mieux protéger les populations des crises sanitaires de demain.
1. Moniteur d’essai NutriVax-Rougeole
MISSION ET OBJECTIFS
Le moniteur d’essai assure l’assurance qualité et le contrôle du processus d’inclusion et de suivi du participant à l’étude conformément au protocole, aux procédures d’essai et aux bonnes pratiques cliniques (BPC) dans les sites enquêteurs auxquels ils ont été affectés.
PROTECTION DES BÉNÉFICIAIRES ET DES MEMBRES DE LA COMMUNAUTÉ
Le titulaire du poste est responsable de l’application des processus RH et peut être amené à effectuer des visites sur le terrain. Il peut donc être en contact avec des enfants et/ou des adultes vulnérables. Une vérification de casier judiciaire ou la présentation d’une attestation de bonne vie et mœurs seront donc exigées. Dans les situations où l’impossibilité de fournir un casier judiciaire ou un certificat de bonne vie et mœurs est établie, une déclaration sur l’honneur sera demandée.
TÂCHES ET RESPONSABILITÉS
- Participer aux réunions de mise en place de l’essai (formation sur le protocole, les procédures et les BPC) ;
- Participer à l’organisation de l’étude dans son domaine d’affectation;
- S’assurer que tous les participants inscrits répondent aux critères d’inclusion ;
- Surveiller l’application de la procédure d’étude et fournir un soutien aux assistants de recherche clinique en cas de besoin ;
- Veiller à ce que la sécurité et la confidentialité des participants soient respectées ;
- Examiner l’ICF, le formulaire d’étude, la source et l’e CRF ;
- Prise en charge de l’examen et de la mise à jour du fichier principal d’essai ;
- Assurer l’exhaustivité et l’exactitude des données déclarées ;
- Vérifiez les documents sources et comparez-les avec les valeurs déclarées dans l’e CRF ;
- Soutenir la tenue des dossiers et des registres des patients inclus dans l’étude ;
- Soutenir le suivi du calendrier des visites de tous les participants et s’assurer qu’aucun n’en manque ;
- Soutenir la distribution et la documentation de SQ-LNS dans PHCC ;
- Soutenir le PHCC et le poste de santé dans l’amélioration des rapports sur les mesures anthropométriques des enfants, les paramètres vitaux et les événements de vaccination ;
- Participer à la préparation et à la mise à jour du tableau de bord ;
- Soutenir la recherche Assistant de recherche clinique pour résoudre les problèmes d’applications et de tablettes et demander l’aide de l’équipe informatique en cas de besoin ;
- Soumettre des requêtes pour la vérification et la clarification des données et garantir que les problèmes liés aux données sont corrigés de manière appropriée ;
- Identifier, notifier et documenter les écarts et violations du protocole ;
- Soutenir les assistants de recherche clinique dans la documentation des événements indésirables et graves ;
- Effectuer une visite de suivi intermédiaire, fournir un rapport et participer à la préparation du rapport d’avancement hebdomadaire de l’étude.
EXPÉRIENCE ET COMPÉTENCES
Qualités du candidat
- Docteur en médecine avec 2 ans d’expérience sur le terrain ;
- Infirmière avec 4 ans d’expérience sur le terrain;
- Master en santé publique, épidémiologie, recherche ou tout domaine connexe;
- Certificat de formation en surveillance d’essais cliniques, en surveillance sera un atout ;
- Connaissance et expérience dans le domaine de la recherche
- Compétences informatiques (logiciels de collecte de données tels que Kobo, RedCap, Commcare, au moins une bonne maîtrise d’Excel), y compris des compétences en visualisation et analyse de données ;
- Connaissance et expérience en santé infantile;
- Respect de la hiérarchie
- Esprit d’équipe
- Compétences organisationnelles
- Rigueur et précision
- Travailler sous pression
- Éthique scientifique
- Bonnes compétences interpersonnelles
- Langues : Anglais obligatoire, d’autres sont un atout comme le Hausa, le Kanuri etc.
Durée du contrat : contrat de droit nigérian, 3 mois renouvelable avec 2 mois de probation. Niveau 9
2. Assistant de recherche clinique NutriVax-Rougeole
MISSION ET OBJECTIFS
L’infirmière assistante de recherche est responsable de l’inclusion et du suivi du participant à l’étude conformément au protocole, aux procédures d’essai et aux bonnes pratiques cliniques (BPC) dans les sites enquêteurs auxquels elle a été affectée.
PROTECTION DES BÉNÉFICIAIRES ET DES MEMBRES DE LA COMMUNAUTÉ
Le titulaire du poste est responsable de l’application des processus RH et peut être amené à effectuer des visites sur le terrain. Il peut donc être en contact avec des enfants et/ou des adultes vulnérables. Une vérification de casier judiciaire ou la présentation d’une attestation de bonne vie et mœurs seront donc exigées. Dans les situations où l’impossibilité de fournir un casier judiciaire ou un certificat de bonne vie et mœurs est établie, une déclaration sur l’honneur sera demandée.
TÂCHES ET RESPONSABILITÉS
- Participer aux réunions de mise en place de l’essai (formation sur le protocole, les procédures et les BPC) ;
- Participer à l’organisation de l’étude dans son domaine d’affectation;
- Identifier et inscrire les critères d’éligibilité (respect des critères d’inclusion et de non-inclusion de l’étude) ;
- Obtenir et documenter avec précision le consentement éclairé de chaque participant ;
- Respecter la confidentialité et les bonnes pratiques cliniques en matière d’essais cliniques (anonymat des CRF, respect du protocole, etc.
- Vérifier l’exactitude des mesures anthropométriques des enfants, des paramètres vitaux et des événements de vaccination rapportés dans les documents sources et assurer la liaison avec le personnel de santé du PHCC et du HP si des éclaircissements sont nécessaires ;
- S’assurer du bon fonctionnement de la tablette et de l’application et signaler tout problème ;
- Assurer la capture des données dans Redcap hors ligne et synchroniser la tablette quotidiennement ;
- Assurer la collecte de données globales conformément aux exigences du protocole et des SOP ;
- Tenir des registres précis du journal d’étude et des formulaires ;
- Organiser le calendrier des visites de suivi pour tous les participants inscrits et travailler en étroite collaboration avec les travailleurs communautaires pour garantir que toutes les visites sont effectuées ;
- Participer à la mise à jour du fichier maître du site Trial ;
- Assurer l’organisation et le stockage des documents de recherche sur place ;
- Participer aux demandes de vérification des données;
- Répondre aux demandes de corrections sous la responsabilité du moniteur d’essais cliniques;
- Identifier, notifier et documenter tout événement indésirable/grave ;
- Préparer et soumettre un rapport quotidien et hebdomadaire ;
- Préparer et participer à l’archivage des données à la fin de l’essai.
EXPÉRIENCE ET COMPÉTENCES
- Qualités du candidat
- Infirmière autorisée avec 2 ans d’expérience clinique, de préférence dans le domaine des soins pédiatriques ou de la malnutrition ;
- Une expérience antérieure dans un contexte humanitaire ou d’ONG sera un atout ;
- Connaissances et expérience dans le domaine de la recherche et/ou des enquêtes ;
- Compétences informatiques (logiciels de collecte de données tels que Kobo, RedCap, Commcare, au moins une bonne maîtrise d’Excel)
- Connaissance et expérience en santé infantile
- Respect de la hiérarchie
- Esprit d’équipe
- Compétences organisationnelles
- Rigueur et précision
- Travailler sous pression
- Éthique scientifique
- Bonnes compétences interpersonnelles
- Langues : Anglais obligatoire, d’autres sont un atout comme le Hausa, le Kanuri etc.
Méthode d’application
Les candidats intéressés et qualifiés doivent envoyer leur CV à : [email protected] en utilisant le poste comme objet de l’e-mail.
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