L’ESPRIT ALIMA: La raison d’être d’ALIMA est de sauver des vies et de soigner les populations les plus vulnérables, sans aucune discrimination identitaire, religieuse ou politique, à travers des actions basées sur la proximité, l’innovation et l’alliance d’organisations et d’individus. Nous agissons avec humanisme, impartialité et dans le respect de l’éthique médicale universelle. Pour accéder aux patients et aux patientes, nous nous engageons à intervenir de façon neutre et indépendante.
Objectif.
L’objectif principal de l’essai NutriVax-Rougeole est d’estimer l’efficacité d’un programme de supplémentation de masse SQ-LNS ajouté au programme de vaccination de routine par rapport au programme de vaccination de routine seul en termes de couverture vaccinale contre la rougeole, après 12 mois de mise en œuvre du programme, chez les enfants âgés de 12 à 23 mois dans l’enquête transversale finale auprès des ménages.
Méthodologie.
Ce projet sera basé sur un essai randomisé pragmatique en grappes parallèles (PCT) avec mesure de base.
- Dans le volet NutriVax, le programme NutriVax combinera le Programme élargi de vaccination (PEV) chez les enfants âgés de 6 à 23 mois selon les plans de routine du ministère de la Santé dans la communauté et dans les centres de santé (c’est-à-dire les PHCC) et les postes de santé associés à la supplémentation de masse SQ-LNS intégrée aux services préexistants délivrés dans les PHCC pour les enfants âgés de 6 à 23 mois.
- Dans le volet PEV, seul le PEV standard sera proposé aux enfants âgés de 6 à 23 mois, délivré conformément aux plans de routine du ministère de la Santé dans la communauté, dans les centres de santé primaires et dans les postes de santé.
Différentes populations et modes de collecte de données sont inclus :
- enquêtes transversales initiales et finales auprès des ménages portant sur des enfants âgés de 12 à 23 mois,
- une enquête de suivi longitudinale (EL) des enfants âgés de 6 à 12 mois à l’inclusion,
- une enquête qualitative de faisabilité et d’acceptabilité auprès des parents d’enfants âgés de 6 à 23 mois, des prestataires de santé, des agents de santé communautaires et des représentants communautaires et
- une enquête sur les coûts auprès des parents/tuteurs légaux des enfants de la cohorte de suivi longitudinal, et
- une enquête sur les coûts des établissements de santé auprès d’un sous-échantillon randomisé d’établissements de santé.
Sites d’étude : Cette étude sera menée dans deux zones de gouvernement local (LGA) de l’État de Yobe, au nord-est du Nigéria : Karasuwa (5 quartiers dans le bras NutriVax et 5 quartiers dans le bras EPI) et Nguru (5 quartiers dans le bras NutriVax et 5 quartiers dans le bras EPI).
Objectifs et résultats attendus de la consultation
Objectif général
Organiser, superviser et analyser les données de l’enquête qualitative intermédiaire qui vise à évaluer la faisabilité et l’acceptabilité de l’intervention mise en œuvre dans le cadre de l’essai contrôlé randomisé en grappes NutriVax-Rougeole (couplant la distribution SQ-LNS et le programme élargi de vaccination au niveau des PHCC) dans les LGA de Karasuwa et Nguru, trois mois après le début de l’essai.
Cette enquête qualitative permettra d’identifier les obstacles et les facteurs facilitant la mise en œuvre de l’intervention NutriVax-Rougeole, et de répondre aux problèmes qui doivent être adaptés pour assurer la réussite de la mise en œuvre de l’intervention. Une méthode innovante d’analyse des données qualitatives sera donc nécessaire afin de partager rapidement les résultats de l’analyse.
Note : une enquête qualitative finale est également prévue à la fin du projet.
Expérience et formation requises
Expérience en collecte et analyse de données qualitatives
- Expérience dans la gestion d’enquêtes qualitatives, de préférence dans le nord du Nigéria ou dans d’autres contextes humanitaires
- Expérience dans la rédaction de rapports scientifiques et/ou d’articles scientifiques
- Maîtrise de l’anglais écrit et oral (d’autres langues sont un plus, de préférence le haoussa et/ou le peul)
- Niveau d’études minimum requis : Niveau Master en sciences sociales ; De préférence : Niveau Doctorat en sciences sociales
Objectifs spécifiques du conseil
Avant l’enquête
- Se familiariser avec le protocole de l’essai contrôlé randomisé en grappes NutriVax-Rougeole afin de comprendre 1) le contexte ainsi que l’intervention évaluée, 2) les questions de recherche et la méthodologie développées par ALIMA et ses partenaires scientifiques de l’INSERM pour l’enquête qualitative ;
- Développer la procédure opérationnelle standard (SOP) de l’enquête qualitative pour la collecte de données, la gestion des données, la transcription des données et la rédaction des rapports de synthèse des entretiens, sous la supervision de l’enquêteur associé à la recherche de mise en œuvre ;
- Participer à une revue de la littérature sur les facteurs associés aux barrières et aux leviers à la vaccination, à la fréquentation des consultations pédiatriques préventives et à la supplémentation alimentaire ;
- Se familiariser avec les cadres conceptuels qui seront utilisés pour organiser la collecte et l’analyse des données ;
- Finaliser les outils de collecte de données qualitatives pour la conduite de l’enquête qualitative ;
- Développer des outils de gestion et d’organisation pour la conduite de l’enquête qualitative ;
- Recruter, former et gérer des enquêteurs qualitatifs (1/LGA) ;
- Participer au maintien des relations avec les autorités du Ministère de la Santé et les représentants de la communauté pour la conduite de l’enquête qualitative ;
Pendant l’enquête
- Superviser la collecte de données qualitatives sur le terrain, ainsi que la gestion des données, la transcription des données et la rédaction des rapports de synthèse des entretiens ;
- Assurer le plein respect des bonnes pratiques cliniques ainsi que des autres exigences éthiques et réglementaires applicables ;
- Assurer le strict respect de toutes les parties des SOP ;
- Assurer une bonne transcription et traduction des scripts des langues locales (c’est-à-dire le haoussa, le kanuri, le peul) vers l’anglais ;
- Pour effectuer l’analyse rapide ;
- Présenter régulièrement l’avancement de l’enquête qualitative à l’investigateur associé à la recherche de mise en œuvre ainsi qu’au responsable de la recherche NutriVax-Rougeole et au coordinateur du projet ALIMA ;
- Participer aux réunions régulières concernant l’essai NutriVax-Rougeole et/ou avec les équipes ALIMA/INSERM au Nigéria et à l’international ;
- Présenter les résultats actualisés lors des rencontres avec les équipes ALIMA/INSERM au Nigéria et à l’international ;
Après l’enquête
- Rédiger un rapport final concernant la conduite et les résultats de l’enquête qualitative intermédiaire incluant des suggestions d’amélioration ;
Méthodologie
Portée de l’enquête qualitative
Il s’agit d’une enquête qualitative transversale visant à évaluer la faisabilité et l’acceptabilité de l’intervention mise en œuvre dans l’essai NutriVax-Rougeole, trois mois après le début de l’essai, dans les LGA de Karasuwa et Nguru, dans l’État de Yobe, au Nigéria.
Cette enquête qualitative s’appuiera sur des entretiens individuels ainsi que sur des discussions de groupe et explorera plus particulièrement :
- Perceptions des différentes parties prenantes dans les centres de santé primaires ainsi que dans la communauté, concernant l’intervention NutriVax (couplage de la distribution de SQ-LNS et du programme élargi de vaccination au niveau des centres de santé primaires)
- Expérience des agents de santé concernant l’intégration de cette nouvelle intervention dans leur travail
- Perceptions des agents de santé et des membres de la communauté concernant les obstacles et les facteurs facilitant l’accès aux services de soins de santé primaires et concernant le calendrier de vaccination
Population de l’enquête qualitative
L’enquête qualitative inclura les parties prenantes
- dans la communauté
- parents ou tuteurs légaux de l’enfant âgé de 6 à 23 mois et résidant dans les zones de captage des services inclus dans l’étude (10 à 15/groupe ; à déterminer)
- représentants de la communauté 5 à 10/bras ; à déterminer)
- agents de santé communautaires (5 à 10/groupe ; à déterminer)
- ainsi qu’au sein des PHCC : agents de santé 5 à 10/groupe ; à déterminer). L’échantillon sera réalisé de manière ciblée afin d’avoir une variété de profils de participants.