L’Organisation mondiale de la santé (OMS) est une agence spécialisée de l’Organisation des Nations unies pour la santé publique créée en 1948. Elle dépend directement du Conseil économique et social des Nations unies et son siège se situe à Pregny-Chambésy, dans le canton de Genève, en Suisse.
Objectif du conseil
Le consultant assistera l’équipe RMEA dans la planification et l’exécution du projet, y compris la mobilisation des parties prenantes. Ses principales responsabilités incluent la coordination des activités, la finalisation des rapports techniques et la contribution aux livrables décrits ci-dessous.
Arrière-plan
Unitaid, un partenariat hébergé par l’Organisation mondiale de la Santé, vise à accélérer l’introduction et l’adoption de produits de santé essentiels, principalement pour le VIH et les co-infections, la tuberculose, le paludisme et la santé des femmes et des enfants. Il crée les conditions systémiques d’un accès durable et équitable et vise à favoriser des partenariats inclusifs et axés sur la demande pour l’innovation. Il conçoit et investit dans des approches innovantes pour rendre des produits de santé de qualité disponibles et abordables dans les pays à revenu faible et intermédiaire. Il promeut les efforts collectifs avec les partenaires, les pays et les communautés, en ouvrant l’accès aux outils, aux services et aux soins qui peuvent produire les meilleurs résultats, améliorer la santé et répondre aux priorités de santé mondiale.
L’accès à des produits de santé abordables et de qualité garantie est crucial pour la pérennité des systèmes de santé. Pourtant, de nombreux pays à revenu faible ou intermédiaire sont confrontés à des difficultés liées à leur dépendance aux importations, ce qui les rend vulnérables aux perturbations des chaînes d’approvisionnement. La pandémie de COVID-19 en a été la preuve, soulignant la nécessité de renforcer la production régionale. Unitaid, acteur clé de la santé mondiale, s’attache à identifier et à investir dans des solutions innovantes pour relever ces défis. En particulier, le programme « Fabrication régionale pour un accès équitable » (RMEA) d’Unitaid accorde la priorité à l’Afrique dans sa première phase de mise en œuvre, visant à contribuer à une industrie manufacturière durable pour les produits de santé essentiels, facteur d’accès équitable. En favorisant la collaboration via des plateformes comme le Forum d’engagement industriel (IEF), Unitaid facilite le dialogue entre les parties prenantes, y compris les fabricants, afin de stimuler l’innovation et de répondre aux réalités du marché. À l’avenir, Unitaid vise à étendre ses efforts RMEA à l’Amérique latine (Phase 2) et à d’autres régions mal desservies, soulignant l’importance d’une action collective pour améliorer l’accès aux produits de santé essentiels dans le monde entier.
Livrables
- Livrable 1 : Soutien à la transition de la phase de démarrage à la phase de mise en œuvre à conclure d’ici janvier 2026.
- Livrable 2 : Coordination des événements : trois événements coordonnés d’ici la fin du contrat.
- Livrable 3 : Gestion des relations avec les parties prenantes : Développer une gestion des parties prenantes et mettre en œuvre un outil de gestion des parties prenantes d’ici la fin du contrat.
- Livrable 4 : Développement de partenariats opérationnels : Un accord de partenariat est opérationnalisé.
- Livrable 5 : Développer et mettre en œuvre un outil de coordination d’équipe interne d’ici la fin du contrat.
- Livrable 6 : Réaliser trois rapports techniques avant la fin du contrat.
Qualifications, expérience, compétences et langues
Qualifications scolaires :
Essentiel:
- Diplôme universitaire dans l’un des domaines suivants : ingénierie, pharmacie, sciences de la vie, sciences appliquées, administration des affaires/administration publique, gestion de projet, santé publique ou domaine connexe.
Souhaitable:
- Diplôme supérieur ou formation en développement/fabrication de produits de santé
Expérience
Essentiel:
- Au moins 5 ans d’expérience dans le soutien de divers aspects de la gestion de projets/subventions, y compris l’élaboration de propositions, l’évaluation des risques et de la faisabilité, l’examen des documents et la mise en œuvre des projets.
- Expérience de travail dans des environnements multipartites, notamment au niveau national (PRFI) et au sein d’équipes multifonctionnelles et dynamiques.
- Expérience de travail tout au long de la chaîne de valeur de fabrication des produits de santé, c’est-à-dire de la recherche et du développement à la fabrication, la commercialisation, l’approvisionnement et la livraison.
- Expérience dans les processus de fabrication de produits de santé, la gestion de la chaîne d’approvisionnement et les exigences réglementaires.
Souhaitable:
- Expérience en gestion de projets, notamment en matière de chaîne d’approvisionnement, de développement de produits, d’accès au marché/réglementation, d’assurance qualité et/ou de propriété intellectuelle.
- Expérience en matière d’accès aux produits de santé dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.
Compétences/Connaissances
Essentiel:
- Bonnes compétences en gestion de projet.
- Engagement des parties prenantes.
Souhaitable:
- Connaissance de l’élaboration, de la mise en œuvre, du financement et des budgets des subventions dans le cadre de projets de santé publique ou de développement.
Langues et niveau requis
Essentiel:
- Connaissances approfondies de l’anglais
Emplacement
Hors site : à domicile.
Voyage
Le consultant devra se déplacer.
Rémunération et budget (frais de déplacement exclus)
Rémunération:
Niveau B – 7 000 USD – 9 980 USD par mois
Frais de subsistance (Des frais de subsistance sont payables aux consultants sur place recrutés à l’international) :
N / A
Durée prévue du contrat :
11 mois
