Le programme Maladies évitables par la vaccination (MEV) fait partie et contribue au travail du cluster Couverture sanitaire universelle/Maladies transmissibles et non transmissibles (CSU/UCN) dans la Région africaine de l’OMS. Le programme stratégique du cluster est de réduire la charge de morbidité dans la Région africaine de l’OMS, en guidant le programme de contrôle des maladies en Afrique et en utilisant l’analyse pour éclairer les investissements stratégiques et les interventions sur mesure pour le contrôle des maladies.
Les objectifs spécifiques du cluster UCN auquel le programme VPD contribue sont les suivants : (i) fournir un leadership sur la coordination de la lutte contre les maladies, le partenariat et la mobilisation des ressources ; ii) contribuer au développement des produits, services et outils techniques de lutte contre les maladies de l’OMS, y compris l’adoption de nouvelles technologies et innovations ; (iii) soutenir la génération et l’utilisation d’informations stratégiques pour l’action et la prise de décision, y compris l’optimisation des investissements ; et iv) fournir ou faciliter la fourniture d’un appui technique pour le déploiement des produits et services techniques de l’OMS et le renforcement des capacités institutionnelles, y compris l’appui aux programmes nationaux de lutte contre les maladies et aux autorités de réglementation.
POSTE 1: CONSULTANT : Médecin-conseil, Réglementation des vaccins
OBJET DU CONSEIL
Le consultant sera le point focal pour la réglementation des vaccins au sein du Programme des maladies évitables par la vaccination (MEV) au Bureau régional de l’OMS pour l’Afrique, qui soutient la réalisation de la couverture vaccinale universelle dans la Région africaine, dans le cadre d’efforts plus larges visant à renforcer les soins de santé primaires. soins de santé et atteindre la couverture sanitaire universelle, conformément aux objectifs de développement durable (ODD). Plus précisément, le consultant a la responsabilité de première ligne de tous les aspects de la réglementation des vaccins, guidé par l’Agenda mondial de vaccination 2030 (IA 2030), le plan stratégique régional de vaccination (RSPI), la Déclaration d’Addis-Abeba sur la vaccination et la Stratégie régionale de réglementation des vaccins médicaux. produits, y compris, mais sans s’y limiter, la facilitation d’approches coordonnées ; contribuer de manière proactive au développement et adaptation des stratégies et politiques de l’OMS ; revoir et adapter les lignes directrices existantes; mener et contribuer aux activités de renforcement des capacités, soutenir la coordination et contribuer à fournir un leadership transformationnel dans la mise en œuvre du programme UCN / VPD. Cela contribuera à créer et à renforcer la capacité des pays à améliorer l’accès à des vaccins de qualité, efficaces et sûrs pour la population tout au long de la vie et à atteindre les objectifs ciblés de contrôle, d’élimination et d’éradication des MEV. Cet objectif sera atteint dans un contexte de systèmes de santé renforcés et résilients, contribuant à la réalisation de la CSU et d’autres objectifs des ODD liés à la santé grâce à une contribution proactive au soutien des autorités de réglementation et d’autres autorités nationales compétentes dans les États membres. revoir et adapter les lignes directrices existantes; mener et contribuer aux activités de renforcement des capacités, soutenir la coordination et contribuer à fournir un leadership transformationnel dans la mise en œuvre du programme UCN / VPD. Cela contribuera à créer et à renforcer la capacité des pays à améliorer l’accès à des vaccins de qualité, efficaces et sûrs pour la population tout au long de la vie et à atteindre les objectifs ciblés de contrôle, d’élimination et d’éradication des MEV. Cet objectif sera atteint dans un contexte de systèmes de santé renforcés et résilients, contribuant à la réalisation de la CSU et d’autres objectifs des ODD liés à la santé grâce à une contribution proactive au soutien des autorités de réglementation et d’autres autorités nationales compétentes dans les États membres. revoir et adapter les lignes directrices existantes; mener et contribuer aux activités de renforcement des capacités, soutenir la coordination et contribuer à fournir un leadership transformationnel dans la mise en œuvre du programme UCN / VPD. Cela contribuera à créer et à renforcer la capacité des pays à améliorer l’accès à des vaccins de qualité, efficaces et sûrs pour la population tout au long de la vie et à atteindre les objectifs ciblés de contrôle, d’élimination et d’éradication des MEV. Cet objectif sera atteint dans un contexte de systèmes de santé renforcés et résilients, contribuant à la réalisation de la CSU et d’autres objectifs des ODD liés à la santé grâce à une contribution proactive au soutien des autorités de réglementation et d’autres autorités nationales compétentes dans les États membres. soutenir la coordination et la contribution pour fournir un leadership transformationnel dans la mise en œuvre du programme UCN / VPD. Cela contribuera à créer et à renforcer la capacité des pays à améliorer l’accès à des vaccins de qualité, efficaces et sûrs pour la population tout au long de la vie et à atteindre les objectifs ciblés de contrôle, d’élimination et d’éradication des MEV. Cet objectif sera atteint dans un contexte de systèmes de santé renforcés et résilients, contribuant à la réalisation de la CSU et d’autres objectifs des ODD liés à la santé grâce à une contribution proactive au soutien des autorités de réglementation et d’autres autorités nationales compétentes dans les États membres. soutenir la coordination et la contribution pour fournir un leadership transformationnel dans la mise en œuvre du programme UCN / VPD. Cela contribuera à créer et à renforcer la capacité des pays à améliorer l’accès à des vaccins de qualité, efficaces et sûrs pour la population tout au long de la vie et à atteindre les objectifs ciblés de contrôle, d’élimination et d’éradication des MEV. Cet objectif sera atteint dans un contexte de systèmes de santé renforcés et résilients, contribuant à la réalisation de la CSU et d’autres objectifs des ODD liés à la santé grâce à une contribution proactive au soutien des autorités de réglementation et d’autres autorités nationales compétentes dans les États membres. Cela contribuera à créer et à renforcer la capacité des pays à améliorer l’accès à des vaccins de qualité, efficaces et sûrs pour la population tout au long de la vie et à atteindre les objectifs ciblés de contrôle, d’élimination et d’éradication des MEV. Cet objectif sera atteint dans un contexte de systèmes de santé renforcés et résilients, contribuant à la réalisation de la CSU et d’autres objectifs des ODD liés à la santé grâce à une contribution proactive au soutien des autorités de réglementation et d’autres autorités nationales compétentes dans les États membres. Cela contribuera à créer et à renforcer la capacité des pays à améliorer l’accès à des vaccins de qualité, efficaces et sûrs pour la population tout au long de la vie et à atteindre les objectifs ciblés de contrôle, d’élimination et d’éradication des MEV. Cet objectif sera atteint dans un contexte de systèmes de santé renforcés et résilients, contribuant à la réalisation de la CSU et d’autres objectifs des ODD liés à la santé grâce à une contribution proactive au soutien des autorités de réglementation et d’autres autorités nationales compétentes dans les États membres.
Les tâches du consultant incluent le soutien aux États membres dans le renforcement des systèmes de réglementation des vaccins, la promotion de bonnes pratiques réglementaires, l’harmonisation et la confiance. Le consultant soutiendra également l’élaboration de lignes directrices et de modèles communs pour faciliter l’examen conjoint des demandes d’essais cliniques et l’enregistrement des vaccins, en particulier dans les urgences de santé publique. Le consultant soutiendra également l’auto-évaluation des autorités de réglementation et l’évaluation formelle à l’aide de l’outil d’analyse comparative de l’OMS. En outre, le consultant soutiendra également la formation en matière d’examens éthiques et réglementaires pour les demandes d’essais cliniques et l’enregistrement des produits. La personne surveillera également la performance des autorités réglementaires nationales (ARN) et des comités d’éthique (CE) en recueillant périodiquement,
Sous la direction générale du directeur du cluster Couverture sanitaire universelle – Maladies transmissibles et non transmissibles, et la supervision du chef d’équipe du programme VPD, le consultant est un expert en réglementation des vaccins qui dirigera et facilitera la réglementation du domaine des vaccins dans le développement, mise en œuvre et suivi des stratégies, politiques, plans, programmes et interventions de réglementation régionale de l’OMS AFRO pour accélérer le développement de produits, conduisant à un meilleur accès aux produits de santé. Il dirigera le secrétariat de l’AVAREF pour fournir des conseils techniques et un soutien pour la réglementation des produits médicaux et soutiendra spécifiquement les ARN et les CE des États membres pour examiner et approuver les demandes d’essais cliniques et assurer la supervision des essais cliniques.
PORTÉE DES TRAVAUX
Sous la supervision du chef d’équipe VPD, les tâches spécifiques du consultant consistent à :
- Diriger le domaine de la réglementation des vaccins, en tant qu’expert technique, pour la réglementation des produits médicaux et servir de point focal pour le secrétariat du Forum africain sur la réglementation des vaccins (AVAREF) à l’OMS/AFRO.
- Fournir des conseils, une coordination et des conseils techniques au secrétariat de l’AVAREF et à d’autres initiatives de partage du travail réglementaire pour le renforcement des capacités réglementaires aux niveaux national, sous-régional et régional.
- Diriger l’élaboration et la mise en œuvre des cadres et stratégies régionaux de réglementation des vaccins de l’OMS.
- Surveiller la mise en œuvre des plans de développement institutionnel des pays et des recommandations de l’AVAREF pour la surveillance des essais cliniques et l’autorisation d’utilisation d’urgence des vaccins en collaboration avec les autorités nationales de réglementation et les comités d’éthique
- Suivre les délais des examens des essais cliniques et de l’enregistrement des produits, et la responsabilité de la collecte, de la synthèse et de l’analyse de ces données pour diffusion
- Soutenir le réseau AVAREF pour élaborer des lignes directrices et des outils réglementaires et pour mettre en œuvre le plan de travail et les activités.
- Fournir un soutien technique à la planification et faciliter la convocation des réunions des organes directeurs et des groupes de travail de l’AVAREF.
- Fournir un soutien technique aux autorités réglementaires nationales et aux comités d’éthique pour mettre en œuvre des activités de renforcement du système de réglementation, en particulier pour la fonction de surveillance des essais cliniques, l’autorisation d’utilisation d’urgence et l’enregistrement des produits pour les urgences de santé publique.
- Faciliter et soutenir la convocation de réunions d’examen conjointes et assistées pour les demandes d’essais cliniques pour les CE et les ARN.
Qualifications, expérience, compétences et langues
Qualifications requises :
Essentiel :
Diplôme en pharmacie, sciences biologiques, biochimie, immunologie, médecine, microbiologie ou sciences connexes, et maîtrise en santé publique, immunologie, microbiologie ou domaine connexe d’une université reconnue.
Souhaitable :
Doctorat en santé publique, immunologie, vaccinologie ou microbiologie.
Expérience :
Essentiel :
Au moins sept (7) ans d’expérience pertinente en santé publique avec une expérience démontrée de travail dans le domaine de la réglementation, des essais cliniques et du développement de produits de 5 ans inclus au niveau international dans les pays à revenu faible et/ou intermédiaire.
Expérience dans la mise en œuvre et la gestion de projets collaboratifs aux niveaux national et international/régional.
Souhaitable :
Une expérience internationale avec l’OMS en Afrique et dans les pays en développement serait
un atout.
Connaissances et compétences
- Expertise dans la réglementation des produits médicaux et bonne compréhension des politiques et stratégies de l’OMS dans ce domaine.
- Bonne connaissance du développement, de la production et de l’évaluation de produits.
- Connaissance des produits biologiques et des vaccins
- Excellentes compétences en rédaction et antécédents de publication, compétences en communication et en présentation avec capacité à rédiger de manière claire et concise
- Capacité d’établir et de maintenir des relations productives axées sur les résultats avec les acteurs clés, de surveiller les activités, d’assurer la livraison des produits et l’établissement de rapports.
- Aptitude avérée à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec des personnes d’origines nationales et culturelles différentes.
Langues
Essentielle : Connaissance approfondie de l’anglais ou du français et connaissance pratique de l’autre langue.
Souhaitable : Connaissance intermédiaire du portugais.
Les exigences linguistiques ci-dessus sont interchangeables.
Emplacement et voyage
Consultation sur place : Bureau régional de l’OMS pour l’Afrique, Brazzaville, Congo. Le consultant est appelé à voyager.
Rémunération
Niveau B (niveau P4) – 8 500 – 9 980 USD par mois.
Des frais de subsistance sont payables aux consultants sur place qui sont recrutés à l’international.
Durée de la consultation
Trois (3) mois.
Information additionnelle:
- Cet avis de vacance pourra être utilisé pour identifier des candidats pour d’autres consultations similaires au même niveau.
- Seuls les candidats sérieusement pris en considération seront contactés.
- Un test écrit peut être utilisé comme une forme de présélection.
- Si votre candidature est retenue pour un entretien, vous devrez fournir au préalable une copie scannée du ou des grade(s)/diplôme(s)/certificat(s) requis pour ce poste. L’OMS ne prend en compte que les diplômes d’enseignement supérieur obtenus auprès d’un établissement accrédité/reconnu dans la Base de données mondiale sur l’enseignement supérieur (WHED), une liste mise à jour par l’Association internationale des universités (AIU)/Organisation des Nations Unies pour l’éducation, la science et la culture (UNESCO). La liste est accessible via le lien : http://www.whed.net/ . Certains certificats professionnels peuvent ne pas apparaître dans le WHED et nécessiteront un examen individuel.
POSTE 2: CONSULTANT : Agent technique, Surveillance
OBJET DU CONSEIL
Le consultant sera le point focal pour la surveillance des MEV au sein du programme des maladies évitables par la vaccination (MEV) à l’IST Afrique de l’Ouest, qui soutient la réalisation de la couverture vaccinale universelle dans la région africaine, le contrôle accéléré des maladies et la surveillance intégrée des maladies, dans le cadre de des efforts plus larges pour renforcer les soins de santé primaires et atteindre la couverture sanitaire universelle, conformément aux objectifs de développement durable (ODD). Plus précisément, le consultant a la responsabilité de première ligne de tous les aspects de la surveillance des maladies évitables par la vaccination, guidé par l’Agenda mondial de vaccination 2030 (IA 2030), les plans stratégiques régionaux, les objectifs de décélération d’Addis-Abeba en matière de vaccination contribuant à fournir un leadership transformationnel dans la mise en œuvre de le programme UCN/VPD.
Sous la direction générale du directeur du cluster Couverture sanitaire universelle – Maladies transmissibles et non transmissibles, et la supervision du chef d’équipe VPD IST WA, le consultant dirigera la surveillance intégrée des maladies évitables par la vaccination contribuant au développement, à la mise en œuvre et au suivi de l’OMS. Les stratégies régionales, les politiques, les plans, les programmes et les interventions de surveillance des MEV d’AFRO intègrent pour détecter les épidémies de MEV en temps opportun et réagir rapidement afin de minimiser l’impact des épidémies de MEV dans les pays d’Afrique centrale. Les fonctions de consultant incluent le soutien aux États membres dans les efforts d’élaboration de plans de surveillance des MEV alignés sur l’Agenda de vaccination 2030 et le Plan stratégique régional de vaccination, le suivi de la mise en œuvre des plans opérationnels annuels, coordonner des approches et des stratégies novatrices pour contrôler, éliminer et éradiquer les MEV ciblées ; coordination avec les partenaires, conduite et contribution aux activités de renforcement des capacités. Le consultant facilitera les approches coordonnées de la surveillance des MEV, contribuant aux besoins des États membres de la sous-région AO. Il / elle supervisera le renforcement des capacités et la formation sur la base des normes techniques, des standards, des meilleures pratiques et des procédures opérationnelles standard.
ÉTENDUE DES TRAVAUX
Le consultant coordonnera la surveillance intégrée des maladies évitables par la vaccination et le soutien aux programmes de vaccination par les moyens suivants :
fournir un soutien technique pour mettre à jour/réviser les directives nationales de surveillance des MEV et diffuser les directives, normes et standards, outils et procédures opérationnelles standard de l’OMS mis à jour ;
- Soutenir le renforcement des capacités du personnel de santé dans les sites de surveillance sentinelle conformément aux directives standard en réponse aux demandes des pays ;
- Contribuer à la supervision formative des sites de surveillance sentinelle pour l’amélioration conformément aux normes, standards et SOP ;
- Soutenir les pays dans la préparation, la mise en œuvre et l’évaluation des réunions trimestrielles d’examen de la surveillance pour évaluer les performances et traiter (rougeole/rubéole, TMN, fièvre jaune, hépatite B, surveillance renforcée de la méningite, surveillance sentinelle pour les nouveaux vaccins tels que MII, Rota, SRC, MAPI et surveillance d’autres urgences sanitaires);
- Fournir un soutien technique dans la mise en œuvre de l’examen documentaire ou de l’examen approfondi de la surveillance des MEV, selon le cas ;
- Soutenir la validation du contrôle/élimination des MEV (MNT, hépatite B rougeole/rubéole, fièvre jaune et autres urgences sanitaires)
- Faciliter et soutenir le renforcement des capacités du personnel de surveillance des pays en matière de surveillance, de préparation et de réponse aux MEV ;
- Soutenir la documentation et la diffusion des meilleures pratiques pour partager des documents sur la performance ;
- Contribuer et soutenir la planification, la mise en œuvre, les examens et l’évaluation de la surveillance nationale des pays ;
- Soutenir le suivi de la mise en œuvre des recommandations des examens de surveillance fournir des commentaires ;
- Contribuer à la nouvelle surveillance des vaccins (surveillance des MII et du rotavirus/diarrhée) en :
Fournir un appui technique aux pays pour élaborer de nouveaux plans de surveillance des vaccins ;
Coordonner le renforcement des capacités du personnel de surveillance sentinelle ;
Fournir une assistance technique pour quantifier et sécuriser les réactifs et fournitures nécessaires aux laboratoires sentinelles.
- Surveiller les performances de la surveillance des nouveaux vaccins et fournir des commentaires réguliers ;
- Coordonner la participation des pays à l’assurance qualité externe (AQE) (tests d’aptitude) ;
- Aider les pays à générer des preuves de l’impact des nouveaux vaccins ;
- Examiner l’envoi d’échantillons des pays aux laboratoires régionaux de référence (RRL) pour les tests de génotypage et de sérotypage afin de s’assurer que les résultats du RRL peuvent être mis à jour ou liés aux informations cliniques dans la base de données des pays ;
- Soutenir le développement/la mise à jour des SOP et des formulaires d’investigation de cas pour la surveillance élargie des entéropathogènes ;
- Soutenir la surveillance élargie des entéropathogènes dans certains pays pour la génération de preuves d’organismes responsables de la gastro-entérite sévère au-delà du virus Rota ;
- Collaborer avec d’autres programmes pour promouvoir et soutenir l’adoption d’innovations, notamment dans le système de surveillance de l’optimisation et de la numérisation ;
- Développer/collaborer au développement et à la maintenance de bases de données sous-régionales et nationales à jour pour la surveillance des MEV dans le cadre du développement d’outils et de stratégies nouveaux/améliorés.
Qualifications, expérience, compétences et langues
Qualifications requises :
Essentiel :
Diplôme en sciences médicales avec diplôme/formation de troisième cycle en épidémiologie, santé publique ou politique de santé, maladies infectieuses ou maladies transmissibles ou domaine connexe.
Souhaitable :
Spécialisation en sciences sociales, maladies infectieuses, anthropologie, bactériologie, virologie, parasitologie, expertise technique dans le contrôle des maladies et la vaccination.
Expérience :
Essentielle :
- Un minimum de sept (07) ans d’expérience pratique progressive dans le développement, la conception et la mise en œuvre de programmes de santé publique, en particulier la gestion de la surveillance des maladies, l’investigation et la réponse aux épidémies ainsi que la mise en place d’une surveillance sentinelle. Planification, mise en œuvre et/ou suivi et évaluation des programmes de surveillance de la vaccination, avec un minimum de trois (3) ans inclus au niveau international dans les pays à revenu faible et/ou intermédiaire.
- Expérience dans la supervision de la mise en œuvre, l’examen et la mise à jour des directives de surveillance et de laboratoire existantes et la recommandation de nouvelles initiatives et d’approches innovantes
- Expérience dans le renforcement des capacités, la production d’outils de surveillance et de bases de données à des fins de suivi et d’évaluation, expérience dans la surveillance de nouveaux vaccins, suivi de l’impact des nouveaux vaccins ;
- Expérience de travail avec divers partenaires internationaux.
Souhaitable:
- Expérience internationale dans la surveillance des maladies et la riposte aux épidémies. Une expérience dans la mise en œuvre d’un programme national de vaccination et de surveillance serait un atout.
- Un bilan de recherche, avec des publications dans des revues à comité de lecture.
Connaissances et compétences
Dans le cadre de l’agenda de vaccination 2030 et des plans stratégiques régionaux, le consultant doit avoir démontré une connaissance de la surveillance des maladies évitables par la vaccination et de la sécurité sanitaire mondiale. Aptitude avérée à penser de manière indépendante et stratégique, à planifier, coordonner et mettre en œuvre des activités de surveillance des maladies, y compris des normes et des standards pour la surveillance des maladies prioritaires et le renforcement des capacités connexes ; coordination des activités de gestion des données. Compréhension avérée de la surveillance des MEV en relation avec les maladies évitables, y compris la surveillance basée sur les cas, la surveillance intégrée des maladies (IDSR) et le Règlement sanitaire international (RSI), ainsi que la manière d’atteindre la couverture sanitaire universelle (CSU).
Excellentes compétences en communication et en présentation avec capacité à rédiger de manière claire et concise et à donner des conseils et des orientations techniques en tenant compte des points de vue de multiples parties prenantes et partenaires dans des contextes à ressources limitées ; et de participer aux activités de mobilisation des ressources et de plaidoyer. Excellentes compétences interpersonnelles avec capacité à promouvoir le consensus, à communiquer les progrès et les résultats et à résoudre les problèmes de manière proactive, tout en assurant des pratiques de travail efficaces et une éthique, de la diplomatie, du tact et de la courtoisie.
Langues
Essentielle : Connaissance approfondie de l’anglais ou du français et connaissance pratique de l’autre langue.
Souhaitable : Connaissance intermédiaire du portugais.
Les exigences linguistiques ci-dessus sont interchangeables.
Emplacement et voyage
Conseil sur site : IST Afrique de l’Ouest, Ouagadougou, Burkina Faso. Le consultant est appelé à voyager.
Rémunération
Niveau B (niveau P4) – 8 500 – 9 980 USD par mois.
Des frais de subsistance sont payables aux consultants sur place qui sont recrutés à l’international.
Durée de la consultation
Trois (3) mois.
