L’International Vaccine Institute (IVI) est une organisation internationale indépendante à but non lucratif qui a été fondée pour améliorer la santé des enfants dans les pays en développement par l’utilisation de vaccins nouveaux et améliorés. Travaillant en collaboration avec la communauté scientifique internationale, les organisations de santé publique, les gouvernements et l’industrie, l’IVI est impliqué dans tous les domaines du spectre vaccinal, de la conception de nouveaux vaccins en laboratoire à l’évaluation des vaccins sur le terrain. L’organisation concentre ses activités dans les pays où les vaccins sont le plus nécessaires.
Chercheur scientifique I (Département du développement clinique) [Basé à Kigali]
Description de l’emploi
Ce poste consiste à coordonner, initier et mener à bien des projets de recherche clinique. Il garantit également que toutes les activités de recherche clinique parrainées ou soutenues par IVI respectent les Bonnes Pratiques Cliniques (BPC) et la réglementation en vigueur, et sont menées selon les normes de qualité les plus strictes, tout en assurant la protection des participants. Ce poste contribue aux campagnes de vaccination, de leur conception à leur mise en œuvre, en passant par la synthèse et la communication des résultats. Il implique également le développement de nouvelles sources de financement, en accord avec la mission et les objectifs d’IVI.
Rôles et responsabilités clés
1. Mener et mener à bien des projets et des études cliniques
- Concevoir, mettre en œuvre et superviser les essais cliniques (protocole et documents connexes, soumission au comité d’éthique de l’IVI et aux comités d’éthique locaux et aux autorités nationales de réglementation en étroite collaboration avec le chercheur principal du site) au sein ou en sous-traitance des projets de l’IVI.
- Superviser les interventions du projet concernant les maladies désignées, ainsi que contribuer à la rédaction de nouvelles propositions, d’outils et de protocoles, et apporter un soutien global à la réalisation d’essais cliniques et sur le terrain.
2. Développer et entretenir les réseaux externes existants et identifier les partenaires potentiels
- Aider l’IVI mondiale à établir des liens entre les partenariats mondiaux et régionaux afin de contribuer à maintenir la cohérence des questions techniques.
- Coordonner et/ou représenter SNL dans les cercles professionnels par le biais de réunions, de conférences et de présentations afin d’utiliser le réseau comme levier pour la pérennité et le développement du programme.
- Identifier les partenaires/pays potentiels pour la mise en œuvre de la recherche clinique.
- En étroite collaboration avec la direction des programmes, les opérations cliniques et l’administration des projets, veiller à ce que les partenaires potentiels aient la capacité de mener des recherches cliniques en partenariat avec IVI et à ce que le contrat soit élaboré en temps opportun et conformément aux normes internationales et locales.
- Contribuer à l’élaboration du budget en étroite collaboration avec la gestion de projet, les opérations cliniques et l’administration de projet afin d’intégrer les activités du projet dans les limites des fonds subventionnés disponibles.
- Contribuer, en étroite collaboration avec les opérations cliniques, à la sélection et à la définition des termes du contrat de l’organisme de recherche sous contrat (CRO), chaque fois que cela s’avère nécessaire.
3. Soutien au développement de l’infrastructure clinique IVI
- Contribuer en étroite collaboration avec la gestion de projet, les opérations cliniques et l’administration de projet à l’archivage des documents relatifs au projet (accord de recherche, contrat, procédures opérationnelles standard relatives au projet, etc.) sur le site et chez IVI conformément aux autorités réglementaires, en mettant à jour correctement tout changement ou modification apporté aux documents relatifs au projet.
- Contribuer à la vision et au pilotage stratégique des projets en collaboration avec les partenaires locaux et le supérieur hiérarchique direct.
4. Documentation et diffusion
- Publier des articles scientifiques et présenter des communications lors de conférences internes et externes.
- Veiller à ce que les preuves scientifiques des projets de recherche soient publiées et partagées avec la communauté internationale en temps opportun et conformément aux normes internationales.
5. Contribuer au développement de nouvelles opportunités de recherche
- Concevoir ou participer à l’élaboration de nouvelles propositions de recherche et solliciter des financements et des subventions.
Exigences et qualifications du poste
1. Exigences en matière d’éducation
- Doctorat en médecine ou équivalent
2. Expérience professionnelle pertinente
- Plus de 8 ans d’expérience en recherche clinique, dont 3 ans dans les essais cliniques de vaccins.
3. Compétences et connaissances techniques et professionnelles
- Connaissances et expérience des BPC. Connaissances en statistiques, épidémiologie et méthodologie des études.
- Expérience en matière de conception et de mise en œuvre d’essais cliniques, de préférence dans le domaine des vaccins et dans un contexte de pays en développement.
- Un minimum de 5 manuscrits publiés dans des revues internationales à comité de lecture est requis.
4. Compétence clé
- Planification et organisation
- Communication
- Engagement envers l’apprentissage continu
5. Maîtrise de la langue
- Maîtrise de l’anglais parlé et écrit