JHPIEGO recrute pour ces 02 postes (24 Novembre 2023)

Jhpiego est une ONG internationale de santé publique à but non lucratif, affiliée à l’Université Johns Hopkins de Baltimore aux Etats-Unis, qui travaille à améliorer la santé des femmes et des familles à travers le monde.

Dans le cadre d’un financement de l’USAID dans le programme PEPFAR, Jhpiego conduit un projet de lutte contre le VIH en milieu communautaire dénommé RISE (Reaching Impact, Saturation, and Epidemic Control). A cet effet, Jhpiego recrute un(e) (01) Assistant(e) Technique Prévention qui travaillera en étroite collaboration avec les structures de santé pour toutes les questions en rapport avec le dépistage et l’enrôlement dans les soins.

RISE est un projet multi pays géré par un consortium de plusieurs partenaires (Jhpiego, ICAP, MSH, Anova Health Institute, BAO systems, JHU Center for Public Health and Human Rights et Mann Global Health) qui vise à renforcer les capacités des pays hôtes dans la prévention et la prise en charge de l’infection à VIH.

Poste : Assistant(e) Technique Prévention

Lieu d’affectation : Abidjan

Superviseur hiérarchique : Coordonnateur VIH District

• Participer à la planification annuelle des activités du projet notamment celles en rapport avec la prévention du VIH (PP-Prev, PrEP, HTS, FCI…) ;
• Apporter un soutien technique aux acteurs de terrain y compris les ONG locales dans le domaine de la prévention du VIH et, particulièrement, dans la mise en œuvre des stratégies innovantes en vue d’atteindre les objectifs du projet ;
• Contribuer au renforcement des capacités techniques du personnel des structures partenaires en ce qui concerne la prévention du VIH et autres maladies chroniques (Diabète, HTA…) ;
• Faire le suivi des activités de sensibilisation et de mobile testing réalisées par les acteurs communautaires ;
• Apporter un appui aux acteurs terrain dans la création de la demande pour la PrEP
• Coordonner la mise en œuvre de l’approche « Faith and Community Initiative » (FCI);

• S’assurer de la disponibilité des intrants de dépistage Veiller à ce que les acteurs de terrain y compris les ONG partenaires aient les outils de collecte de données et les remplissent correctement (registres de dépistage, cahier de cohortes, fiche d’évaluation de l’éligibilité pour HTS, fiche d’évaluation de l’éligibilité pour la PrEP, fiches d’activité, et fiche de référence et contre référence) ;
• S’assurer que les personnes dépistées positives sont référées vers les centres de santé pour leur enrôlement dans les soins ;
• Effectuer des supervisions des acteurs terrain ;
• Veiller à la saisie régulière des informations clients dans l’application de suivi électronique pour assurer le lien et l’enrôlement aux soins cliniques ;
• Procéder à la vérification et à la validation des cohortes de populations prioritaires sensibilisées par les acteurs terrain ;
• Aider au développement de procédures et de mécanismes de référence des patients ;
• Contribuer à documenter les résultats du projet.

• Avoir un diplôme en santé (BAC + 3) ou en sciences sociales ou toute autre discipline similaire ;
• Justifier de plus de trois (03) ans d’expérience dans la mise en œuvre et la gestion dans les activités de prévention du VIH ;
• Bonne connaissance de l’épidémiologie du VIH en côte d’Ivoire ;
• Avoir une connaissance sur les cibles prioritaires pour les interventions dans le domaine du VIH ;
• Avoir une expérience dans la mobilisation communautaire ;
• Etre capable de respecter strictement les règles de confidentialités liées au VIH ;
• Avoir de bonnes capacités rédactionnelles en français ;
• Avoir des connaissances en informatique (Microsoft, Word, Excel, Powerpoint) ;
• Savoir communiquer en anglais est un atout.

Jhpiego est une ONG internationale de santé publique à but non lucratif, affiliée à l’Université Johns Hopkins de Baltimore aux Etats-Unis, qui travaille à améliorer la santé des femmes et des familles à travers le monde.

Dans le cadre d’un financement de l’USAID dans le programme PEPFAR, Jhpiego conduit un projet de lutte contre le VIH en milieu communautaire dénommé RISE (Reaching Impact, Saturation, and Epidemic Control). A cet effet, Jhpiego recrute un (01) Conseiller Technique Laboratoire, Pharmacie et Chaîne d’Approvisionnement pour apporter un soutien technique pour la mise en œuvre des activités de   laboratoire au niveau des districts soutenus par le projet RISE. Il apportera également un appui aux systèmes de la pharmacie en renforçant la capacité des pharmaciens en matière de meilleures pratiques pharmaceutiques, y compris la gestion des stocks de médicaments dans les sites de prise en charge.

RISE est un projet multi pays géré par un consortium de plusieurs partenaires (Jhpiego, ICAP, MSH, Anova Health Institute, BAO systems, JHU Center for Public Health and Human Rights et Mann Global Health) qui vise à renforcer les capacités des pays hôtes dans la prévention et la prise en charge de l’infection à VIH.

Poste 2 :  Conseiller Technique Laboratoire, Pharmacie et Chaîne d’Approvisionnement

Lieu d’affectation :  Abidjan-Côte d’Ivoire

Superviseur : Conseiller Technique Sénior Soins et Traitement

1-Pour les activités de laboratoire :

• Coordonner la mise en œuvre des activités de laboratoires au niveau des districts du projet RISE en mettant l’accent sur l’optimisation de la surveillance en laboratoire des PVVIH grâce à la surveillance de l’éligibilité de la charge virale, la réalisation de l’EID des enfants, à la collecte et à la gestion rapides des échantillons, ainsi qu’à la disponibilité, à la documentation et à l’utilisation des résultats de la charge virale ;
• Assurer le leadership technique dans les districts et les centres de santé supportés, en travaillant avec les assistants techniques laboratoires et les Officers Pharmacie au sein de l’équipe de mise en œuvre du programme RISE dans chaque district, pour communiquer les urgences en matière de non- suppression des charges virales et les stratégies d’optimisation du rendement fondées sur des données probantes ;
• Aider à la mise en place d’un système de gestion de la qualité dans les laboratoires de biologie médicale soutenus par RISE, y compris la collaboration avec le conseiller technique Amélioration continue de la qualité et de l’innovation pour faciliter l’élaboration, l’examen et la mise en œuvre de programmes d’Amélioration de la qualité de laboratoire, de procédures opérationnelles normalisées (PON) et de manuels pour tous les aspects du projet RISE liés au laboratoire ;
• Coordonner les supervisions des laboratoires par les points focaux ou champions laboratoire pour renforcer la qualité des services de laboratoire par l’entremise d’optimiseurs de laboratoire (ou de champions), d’équipes de gestion de cas des centres de santé et de la communauté pour établir des liens avec un TARV optimisé, l’éducation et la rétention des clients, et la gestion des clients à charge virale non supprimée ;
• Coordonner la mise en œuvre des activités par les prestataires pour assurer une bonne couverture et une bonne suppression de la charge virale ;
• Participer au processus de recrutement des staffs de son équipe ;
• Faire l’analyse de routine des données de laboratoire et l’interprétation des résultats de laboratoire du projet RISE et proposer les moyens d’améliorer ou de rationaliser les procédures et les systèmes de laboratoire ;
• S’assurer que les échantillons de clients pour le VL, EID, CD4 et TB (provenant de points de prestation de services communautaires et d’établissements) sont correctement collectés, traités et transportés et que les résultats sont retournés en temps opportun ;
• Fournir une assistance technique aux laboratoires dans les centres de santé soutenus par RISE afin d’assurer la maintenance et l’utilisation efficace des équipements pour la cytométrie en flux pour le phénotypage des CD4 et GeneXpert pour le diagnostic MTB, VL ;
• Coordonner l’approvisionnement, la gestion et les rapports pour les consommables de laboratoire, les réactifs afin d’éviter les ruptures de stock et d’éliminer les gaspillages ;
• Faciliter l’assistance technique pour le dépistage et le programme d’amélioration continue de la qualité du dépistage rapide du VIH aux portes d’entrée, la surveillance et les services de charge virale ;
• Fournir une assistance technique pour renforcer les systèmes de laboratoire grâce à la mise en œuvre des exigences de la norme et des processus d’accréditation SLMTA/SLIPTA ;
• Concevoir et partager de nouvelles initiatives et innovations qui mèneront efficacement le projet RISE vers le succès ;
• Faire la revue et la mise à jour régulière de la mise en œuvre des stratégies relatives activités de laboratoire aux équipes districts et à l’équipe projet, y compris des rapports spécifiques au laboratoire, des présentations hebdomadaires et mensuelles aux équipes districts ; les contributions aux rapports mensuels et trimestriels des districts et du programme ainsi qu’à d’autres mises à jour en cas de besoin ;
• Représenter RISE dans toutes les réunions du programme et des districts liés au laboratoire et faire des présentations au besoin ;
• Documenter les activités de formation et d’assistance technique du projet et contribuer à la production et à la diffusion de rapports techniques, de guides, de manuels, d’exemples de réussite et d’autres ressources imprimées et boîtes à outils ;
• Rester à jour et servir de référentiel sur les nouvelles informations et connaissances en matière de gestion et de programmation cliniques du TARV.

2- Pour les activités de Pharmacie et gestion de la chaine d’approvisionnement :

• Apporter un appui technique pour renforcer les systèmes de pharmacie et la capacité des pharmaciens en matière de meilleures pratiques pharmaceutiques et de la qualité de l’offre de services dans les domaines de la PTME, du TARV, de la tuberculose et de la santé reproductive, y compris la gestion des stocks de médicaments dans les sites prise en charge ;
• Assurer la mise en œuvre, la surveillance, la gestion, la qualité des services et produire des rapports au niveau des districts et des modèles de prestation de services différenciés (DSD) ;
• Assurer le contrôle et le suivi des stocks médicaments et intrants par la mise en place d’un système électronique ou l’utilisation du système d’information et de gestion logistique existant dans le pays ;
• Mettre en œuvre un système pour le transport des produits de santé, de la déclaration et de la prévision des délais de livraison et de la réalisation d’analyses pour réduire les ruptures de stock, éviter les péremptions et réduire les coûts ;
• Fournir une assistance technique aux sites de prise en charge pour le rapportage et la commande des produits de santé ainsi que le suivi du réapprovisionnement ;
• Apporter un appui à la distribution au dernier kilomètre (LMD) et faire le suivi de l’état des commandes, l’analyse de l’état des stocks et l’analyse post-écart pour tous les sites pris en charge ;
• Coordonner les activités de distribution de produits de santé sortants ou entrants du projet ; s’assurer que les produits ou fournitures de santé sont expédiés, distribués ou reçus de manière efficace et que toutes les vérifications d’inventaire requises sont effectuées et que toutes les variations sont rapprochées ;
• Collaborer avec l’Unité de contrôle de la gestion de la logistique de la NPSP-CI pour promouvoir et superviser une approche intégrée de la gestion de la chaîne d’approvisionnement des produits de santé ;
• Coordonner les aspects de la pharmacovigilance du programme de soins et de traitement du VIH ;
• Assurer la formation périodique du personnel (pharmaceutique, médical, infirmier et autre) dans l’ensemble des sites de pris en charge.

• Diplôme de docteur d’Etat en Biologie, Pharmacie, Médecine ou en sciences sociales, ou équivalent ;
• Expérience démontrée de travail avec les programmes USAID/PEPFAR et forte connaissance des exigences de l’USAID en matière de rapports ;
• Plus de 5 ans d’expérience dans la gestion, l’expertise opérationnelle et technique en matière de gestion des médicaments et intrants avec une préférence dans la mise en œuvre de programmes VIH ;
• Au moins 5 ans d’expérience dans la pratique de laboratoire dans le secteur de la santé, avec une expérience spécifique dans les tests liés au VIH pour les programmes PEPFAR.
• Minimum de cinq (5) ans d’expérience dans la gestion de laboratoire, dans l’assurance qualité, dans le contrôle de la qualité, dans la biosécurité, l’élaboration de documents, dans la gestion d’échantillons et l’utilisation de systèmes d’information électroniques dans un contexte de laboratoire dans les régions à ressources limitées
• Connaissance /expérience des procédures d’approvisionnement et du suivi des équipements / approvisionnements / stocks et de la gestion des stocks.
• Expérience démontrée dans le renforcement des capacités des individus et des équipes pour l’optimisation des systèmes de laboratoire dans les programmes de lutte contre le VIH.
• Expérience avec les systèmes de gestion des données liés aux laboratoires, y compris, mais sans s’y limiter, les systèmes de gestion de l’information de laboratoire (LIMS).
• Haut niveau de compétence dans les applications informatiques pertinentes, en particulier Excel
• Excellentes compétences interpersonnelles, de gestion et de communication ;
• Capacité à travailler de manière autonome avec de solides compétences en résolution de problèmes
• Bonne capacité rédactionnelle ;
• L’anglais serait un atout.